自闭症是一种高发性精神疾病，发病率为2%。关于其发病原因，一般认为是胎儿期神经发育障碍，但具体机理一直是个迷。
近年来，人们针对自闭症患者进行了大量的基因变异研究，发现变异比例最高的是CHD8，这一基因控制染色体结构的变化。日本九州大学的生物防御医学研究所的研究人员在CHD8的研究方面一直处于世界领先水平。在最近的实验中，他们发现，当小鼠的基因产生同样的变异后，也会出现沟通异常、脾气顽固等人类自闭症的表征。
日本发现自闭症发病机理：基因缺陷所致
研究表明，由于基因变异，该基因制造的蛋白质数量减少，被称作“REST”的其它蛋白质异常活跃，导致神经发育迟缓。自闭症患者，源于父方的CHD8基因或者源于母方的CHD8基因，某一方基因欠损的称之“半欠损”现象不少。研究团队人工制造了将此基因变成“半欠损”的小鼠，观察小鼠的行为，发现小鼠有不安增多、交流异常等和人的自闭症类似的症状。分析该小鼠大脑，结果证实REST的活性度异常上升。
经采用TransOmics系统对自闭症老鼠进行进一步研究发现，由于遗传变异，CHD8量的减少会导致一种影响神经发育的蛋白质REST被高度激活，最终导致神经发育迟缓。也就是说，如果通过人为因素投药增加CHD8的量，或者采取措施抑制REST的活性，也许可以找到治疗自闭症的方法。
1、预防和治疗同种异体器官移植或骨髓移植的排斥反应或移植物抗宿主反应。2、经其他免疫抑制剂治疗无效的狼疮肾炎、难治性肾病综合征等自身免疫性疾病。（肾炎种类很多，根据最初发病原因可分为原发性肾小球肾炎与继发性肾小球肾炎。按照时间来划分，则分为急性肾炎与慢性肾炎，又称为慢性肾小球肾炎。急性肾炎、慢性肾炎、肾病综合症、肾炎等是原发性肾炎；紫癜性肾炎、狼疮性肾炎、糖尿病肾病、高血压肾病等称为继发性肾炎。）
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健客价： ￥145活血祛瘀；祛风利湿。主血瘀经闭；难产；胞衣不下；产后瘀血腹痛；热淋；石淋；痛经；风湿腰膝疼痛。用于经闭症瘕，胞衣不下，关节痹痛，足痿筋挛，尿血血淋，跌扑损伤。
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