小儿共济失调毛细血管扩张Ⅰ型综合征别名：小儿A-T病
(一)治疗
本病征呈缓慢进展性，通常10岁左右已不能行走，目前尚无特殊治疗方法，对症治疗是重要的，尤其是采用特异抗生素治疗，有利于增加存活率。还可输给血浆和人血丙种球蛋白，但效果不佳。对控制中枢神经系统退行性变尚无有效疗法。胸腺素和胸腺移植仅在少数病人施行。转移因子治疗可提高细胞免疫功能以减少感染。
重点是进行体育训练、练习行走、以改善共济失调症状。应用免疫球蛋白奏效不大。
(二)预后
本病征预后差，常难以活到成人，有人认为无慢性呼吸道感染或无恶性病变者，尚可不影响生存。
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