眶脑膜瘤

单侧眼球逐渐突出，不能复位，如起源于嗅沟附近的脑膜瘤可使眼球向下突出，伴有嗅觉丧失，起源于肌锥附近，则眼球向正中方向突出，引起暴露性角膜炎，并眼睑及结膜水肿，眼球运动障碍。晚期肿瘤常侵犯整个眶腔内，包绕整个眼球，侵犯第Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ颅神经, 引起视力丧失、眼球固定等眶尖综合征。

需与视神经胶质瘤，视神经炎，视神经炎性假瘤等鉴别。
与视神经胶质瘤的鉴别点有：
①好发年龄不同，胶质瘤多发生于儿童;
②“轨道”征有利于诊断脑膜瘤;
③脑膜瘤沿脑膜蔓延，而胶质瘤沿视觉通道蔓延;
④脑膜瘤侵犯硬膜，边缘不规则;
⑤脑膜瘤很薄，呈鞘状，并有钙化;
⑥视神经管内脑膜瘤除了引起骨性视神经孔扩大外，还常见到附近前床突。