老年人免疫性血小板减少性紫癜别名：老年免疫性血小板减少性紫癜
1.急性型 儿童多见，无性别差异，起病急，发病前1～3周可有病毒感染、呼吸道感染等，有的患儿在接种疫苗后发病，患者出血较重，除皮肤可见瘀点、瘀斑外，尚可见黏膜血疱，严重者可有消化道、泌尿道出血，最严重的可发生颅内出血。症状在半年内可自动缓解。体征视出血的严重程度和部位而定，多数患者无淋巴结肿大、无肝脾大，儿童中少数可有轻度脾肿大。
2.慢性型 多见于成年女性，男女发病率之比约为1∶3，起病隐袭，出血较轻，很少出现黏膜血疱和消化道、泌尿道出血，可有鼻出血或月经过多，如反复出血可出现贫血，程度与出血一致。体征除瘀点、瘀斑外，一般无肝脾、淋巴结肿大。
1986年全国血栓与止血学术会议制定的标准为：
1.多次化验血小板减少。
2.无脾大或仅轻度增大。
3.骨髓检查示巨核细胞增多或正常，伴有成熟障碍。
4.排除继发性血小板减少。
5.具备下列5项中任何1项：①泼尼松治疗有效;②脾切除治疗有效;③血小板相关抗体阳性;④PAC3阳性;⑤血小板寿命缩短。
应与药物引起的血小板减少和无巨核细胞性血小板减少性紫癜鉴别。
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