先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤别名：先天性泛发性静脉扩张

本病多发生于女性，出生时即存在。表现为全身性或局限性皮肤静脉网扩张，呈网状青斑，其上可产生细小溃疡，溃疡愈合后留有萎缩性瘢痕。本病常并发蜘蛛痣及血管角皮瘤。此现象可自然消退，亦可持续不变。另外，该病还可合并动脉导管未闭、先天性青光眼及智力低下等。
根据出生时即有的网状血管损害及先天性畸形可以诊断此病。

需与下列疾病鉴别：
1.新生儿红斑狼疮出生后3个月内发病，头面部曝光部位受累较多，皮损常对称分布，可伴有血小板减少、轻度贫血、血清免疫学改变和肝脏肿大。
2.Bockenheimer综合征儿童期发病，一般侵犯单个肢体，表现为进行性的大静脉扩张增粗，皮下组织肿胀，可形成静脉石和血栓，患肢有增长或缩短现象。