髓过氧化物酶缺乏症别名：髓过氧化物酶缺陷
多有家族史，自幼反复发生细菌或真菌感染。AML中M2，M3型和MDS均可激发MPO缺乏。
常有家族遗传史，自幼反复发生各种感染。MPO活性降低或缺乏，应考虑此病。
须与慢性肉芽肿病鉴别。
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