疾病库
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多有家族史,自幼反复发生细菌或真菌感染。AML中M2,M3型和MDS均可激发MPO缺乏。 常有家族遗传史,自幼反复发生各种感染。MPO活性降低或缺乏,应考虑此病。
须与慢性肉芽肿病鉴别。
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菌血症
遗传性出血性毛细血管扩张症
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急性失血所致贫血