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先天性无阴道别名：阴道畸形

先天性无阴道

先天性无阴道以正常女性染色体核型，全身生长及女性第二性征发育正常，外阴正常，阴道缺失，子宫发育（仅有双角残余），输卵管细小，卵巢发育及功能正常常为特征的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征病人为最多见。睾丸女性化（雄激素不敏感综合征）病人较为少见。很少数为真性两性畸形或性腺发育不全者。

小贴士

病变部位：: 生殖部位

就诊科室：: 外科妇产科

典型症状：: 腹痛先天性无阴道闭经女性不孕阴道闭锁排尿困难及尿潴留

检查项目：: 卵巢功能检查肛腹诊阴道病原体检查阴道分泌物检查

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