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小儿遗传性果糖不耐受别名:小儿果糖代谢缺陷

小儿遗传性果糖不耐受

遗传性果糖不耐受(hereditary fructose intolerance)系因果糖二磷酸醛缩酶(fruetaldolase,fructose-1,6-diphosphate aldolase)缺陷所致的先天性代谢紊乱性疾病。由常染色体隐性遗传所致的果糖代谢途径的障碍有3种:1.果糖激酶缺乏症(或称特发性果糖尿症,essential fructosuria) ,2.遗传性果糖不耐症(hereditary fructose intolerance) ,3.果糖-1,6-二磷酸酶缺乏症(fructose-1,6-diphosphatase deficiency)。

小贴士

病变部位:
腹部
就诊科室:
小儿科
典型症状:
腹痛 肝肿大 脱水 腹泻 昏迷 水肿 惊厥 呕吐 黄疸 腹水
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检查项目:
果糖耐量试验
混淆疾病:

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