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遗传性凝血因子Ⅶ缺乏

遗传性凝血因子Ⅶ缺乏

遗传性凝血因子Ⅶ(FⅦ)缺乏是常染色体隐性遗传病，为FⅦ基因突变所致，绝大多数患者都是Ⅰ型缺乏，即FⅦ的活性和抗原水平都下降，但是，也有少量患者表现为以抗原水平正常或正常低限，而活性明显减低的Ⅱ型缺乏。

小贴士

病变部位：: 全身

就诊科室：: 内科

典型症状：: 拔牙后伤口经久不愈血尿先天性X因子缺乏产后出血月经量多其他症状凝血功能障碍凝血障碍呕血与黑便

检查项目：: 简易凝血酶生成试验复钙交叉试验（CRT,PRT）凝血酶原时间简易凝血活酶生成试验简易凝血活酶生成纠正试验凝血酶原消耗纠正试验复钙时间凝血因子活性测定

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