遗传性凝血酶原缺乏别名：遗传性凝血因子Ⅱ缺乏
遗传性凝血酶原缺乏
遗传性凝血酶原(凝血因子Ⅱ)缺乏是最为罕见的遗传性出血病之一，可以将凝血酶原缺乏分成两类：①低凝血酶原血症(Ⅰ型缺乏)，以抗原和活性同时降低为特点;②异常凝血酶原血症(Ⅱ型缺乏)，特点是抗原水平正常或正常低限，凝血酶原活性减低。
小贴士
- 病变部位：
- 全身
- 就诊科室：
- 内科
- 检查项目：
- 简易凝血酶生成试验 血浆凝血因子Ⅴ活性测定 血浆凝血因子IX活性测定 血浆凝血酶原片段1+2检测 血浆凝血因子Ⅶ活性测定 血浆激肽释放酶原测定 血浆凝血酶调节蛋白活性测定 血浆凝血酶调节蛋白抗原检测 复钙交叉试验（CRT,PRT） 血浆凝血酶检测 血浆凝血因子Ⅱ活性测定
- 混淆疾病：
- 小儿播散性血管内凝血 晚期产后出血
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