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小儿糖原贮积病Ⅵ型别名：小儿糖原累积病Ⅵ型

小儿糖原贮积病Ⅵ型

糖原贮积病Ⅵ(GSD-Ⅵ)系因肝磷酸化酶缺陷所造成，较罕见。患儿多在幼儿期即呈现肝大和生长迟缓，无心脏和骨骼肌受累症状;低糖血症、高脂血症和酮体增高程度均较轻。随着年龄增长，肝大和...更多>>

小贴士

病变部位：: 四肢腹部

就诊科室：: 小儿科

典型症状：: 肝肿大低血糖症

检查项目：: 葡萄糖耐量试验肾上腺素试验

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