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遗传性纤维蛋白原缺乏症
遗传性纤维蛋白原缺乏症
别名:遗传性纤维蛋白原因子Ⅰ缺乏症
概述
病因
症状
检查
诊断鉴别
并发症
治疗
预防
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遗传性纤维蛋白原缺乏症
遗传性纤维蛋白原缺乏症包括无纤维蛋白原血症及低纤维蛋白原血症。
1.遗传性纤维蛋白原缺乏症是由什么原因引起的?
3.遗传性纤维蛋白原缺乏症的治疗方法有哪些?
5.遗传性纤维蛋白原缺乏症容易与哪些疾病混淆?
7.遗传性纤维蛋白原缺乏症需要吃什么药?
2.遗传性纤维蛋白原缺乏症的症状有哪些?
4.遗传性纤维蛋白原缺乏症需要做哪些检查?
6.遗传性纤维蛋白原缺乏症如何预防?
8.遗传性纤维蛋白原缺乏症有什么并发症?
小贴士
病变部位:
全身
就诊科室:
内科
典型症状:
月经量多
凝血障碍
呕血与黑便
检查项目:
血块收缩试验
血浆蝰蛇毒磷脂时间测定
混淆疾病:
弥漫性血管内凝血
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