遗传性凝血因子Ⅺ缺乏别名：血友病C
遗传性凝血因子Ⅺ缺乏
遗传性凝血因子Ⅺ 缺乏是由常染色体隐性遗传，FⅪ减低会造成出血，但是，出血程度的轻重与FⅪ水平并不完全成正比。
小贴士
- 病变部位：
- 全身
- 就诊科室：
- 内科
- 检查项目：
- 活化部分凝血活酶时间（APTT） 复钙交叉试验（CRT,PRT） 凝血酶原时间 血浆凝血因子XI活性测定 简易凝血活酶生成试验 简易凝血活酶生成纠正试验 凝血酶原消耗纠正试验 复钙时间 凝血因子活性测定
- 混淆疾病：
- 获得性血友病 血小板型假性血管性血友病 血管性血友病 血友病 小儿血友病
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