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遗传性凝血因子Ⅹ缺乏

遗传性凝血因子Ⅹ缺乏

遗传性凝血因子Ⅹ(FⅩ)缺乏最早由Hougie在一个名叫Stuart的男性患者中发现，因此，FⅩ亦称“Stuart因子”。

小贴士

病变部位：: 全身

就诊科室：: 内科

典型症状：: 拔牙后伤口经久不愈先天性X因子缺乏其他症状凝血功能障碍凝血障碍呕血与黑便

检查项目：: 简易凝血酶生成试验复钙交叉试验（CRT,PRT）凝血酶原时间简易凝血活酶生成试验简易凝血活酶生成纠正试验凝血酶原消耗纠正试验复钙时间凝血因子活性测定

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