血友病乙别名:血浆凝血激酶成分缺乏症
血友病乙
血友病乙(hemophilia B,HB)是一种遗传性疾病,遗传方式和出血表现与血友病甲相似,其发病机制为缺乏因子Ⅸ。
小贴士
- 病变部位:
- 全身
- 就诊科室:
- 内科
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