遗传性凝血因子缺乏症
遗传性凝血因子缺乏症
遗传性凝血因子缺乏所引起的出血性疾病比较少见。据中国统计，只占总的出血性疾病的4.5%—16.8%。这类出血性疾病均按一定的遗传学规律通过基因从亲代遗传给后代。
小贴士
- 病变部位：
- 全身
- 就诊科室：
- 小儿科
- 检查项目：
- 简易凝血酶生成试验 血浆凝血因子Ⅴ活性测定 肝促凝血活酶试验 血浆凝血因子X活性测定 血浆凝血酶原片段1+2检测 血浆凝血因子Ⅶ活性测定 异常凝血酶原（APT） 血浆凝血酶调节蛋白活性测定 血浆凝血酶调节蛋白抗原检测 凝血因子活性测定(因子Ⅷ∶C、Ⅸ∶C) 血浆凝血因子XI活性测定 血浆凝血酶检测 血浆凝血因子Ⅱ活性测定
- 混淆疾病：
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