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小儿肝炎再生障碍性贫血综合征别名:小儿肝炎并发再生障碍性贫血

小儿肝炎再生障碍性贫血综合征

(一)发病原因
病因尚未明确,细菌或病毒感染的患者在感染期间或感染以后常发生全血细胞减少,细菌或病毒感染的患者也常应用抗生素和其他药物治疗,因此,难以明确再障是感染、药物引起的还是二者共同作用的结果,甚至有时感染性疾病是全血细胞减少引起的,而不是病因。
(二)发病机制
Rubin等推断有以下几种学说:
1.自身免疫机制学说 肝炎患者可产生各种抗体,其中许多抗体与组织间有交叉反应性,抗体的产生使宿主的自身识别系统功能障碍,导致骨髓衰竭。
2.肝脏损伤学说 肝脏损害不能提供正常所需的造血营养物质,对中间代谢产物丧失解毒能力,产生的毒性物质所致的骨髓损伤。 3.基因学说 病毒直接影响造血基因,实验研究证明传染性肝炎病毒可使白细胞发生染色体畸变。 4.肝炎病毒对骨髓的侵袭 破坏干细胞的复制,导致原始细胞中干细胞的损伤,使造血细胞染色体发生异常。

 

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