β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶概述
β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶(NAG)可水解β-N-乙酰氨基葡萄糖苷,也能水解β-N-乙酰氨基半乳糖苷。该酶广泛存在于各种组织器官、体液、血细胞中,是溶酶体中的一种酸性水解酶。其测定方法有比色法和荧光光度法。
β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶正常值
1、对硝基酚比色法:血清NAG21.54±6.4U/L,尿液NAG呈正态分布,中位数为9.13U/g肌酐,第95百分位数上限为16.10U/g肌酐。
2、荧光光度法:
成人血清:9.94±2.O7U/L。
成人尿液:6.39±3.19U/LCre。
β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶临床意义
血、尿NAG活性测定对反映肾实质病变,尤其是急性损伤和活动期病变更敏感,主要用于早期肾损伤的监测和病情观察。
1、肾小管疾病重金属(汞、铅、镉等)及药物性肾损伤、缺血、缺氧、失血、休克等均可引起NAG活性增加。
2、肾病综合征尿NAG常明显增加,缓解期下降,复发时迅速回升,故可作为临床观察指征。肾小球肾炎急性期变化较大,但与肾小管损伤相比,变化幅度较小。
3、尿路感染的定位诊断急、慢性肾盂肾炎尿NAG上升,能与单纯性膀胱炎区别。可用于早期上尿路感染的诊断。
4、肾移植排斥反应的监测肾移植排斥反应早期NAG即可升高,比尿蛋白、血肌酐、肌酐清除率更敏感。
5、糖尿病肾痛早期诊断糖尿病肾病尿NAG升高,用于此病的早期诊断优于尿白蛋白及β2-微球蛋白。
结果偏高可能疾病:肾病综合征、尿路感染。
β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶检查方法
(1)对硝基酚比色法混合,在405nm波长,1cm光径,蒸馏水调零,读取各管吸光度,用(AU-AC)之差查标准曲线。
(2)荧光光度法:先将血清或尿用不含牛血清白蛋白(BSA)的缓冲液作20倍稀释,混匀,激发波长364nm,发射波长448nm,以终止液调零,6μmol/L 4-MU管调荧光强度至100后,分别测空白管及测定管的荧光强度。
β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶注意事项
(1)对硝基酚比色法:
①基质对硝基酚应纯化,配制前置50℃烘24h。用10mmol/L NaOH配成0.04mmol/L浓度,用窄带宽分光光度计扫描吸收曲线,λmax=401nm,根据IFCC标准,Aλmax=0.7316~0.7388,Eλmax=18380±90(25℃)。
②底物溶解度小,配制时应先用适量pH 4.6缓冲液调成糊状,再逐渐加缓冲液至所需量。
③测定结果超线性范围时,应将标本用生理盐水稀释后重测,结果乘以稀释倍数。
④尿酶浓度受尿量影响较大,应留取24h尿量。若以NAG/g肌酐比值计算酶排出率,即不受尿浓缩或稀释的影响,又不需留24h尿。
(2)荧光光度法:
①荧光法测NAG已有国产试剂盒,其敏感度高,不受尿色干扰。
②也可用上海第三分析仪器厂产930荧光光度计,激发滤光片360,发射滤光片用(400+450)复合,效果满意。
③此法酶反应液中各成分浓度为:底物1.33mmol/L,枸橼酸20mmol/L,Na2HPO432mmol/L。
④配试剂所用溶剂应用重蒸馏水,底物应无游离4-MU,BSA中应无该酶或用50℃加热2h灭活。
⑤血清中NAG于4℃稳定数小时至数天,-20℃可稳定数月。尿标本4℃稳定1周,也可用枸橼酸盐抗凝血浆。
⑥β-N-乙酰氨基葡萄糖苷可被二种酶催化水解,一种是β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶(EC 3.2.1.30),另一种是β-N-乙酰已糖苷酶(EC 3.2.1.52),只有对提纯的酶才能限定EC 3.2.1.30或EC 3.2.1.52。如今国内文献中常称的NAG,严格地说是按所用底物命名的,而不是指酶对底物的特异性。所以如今国外文献常泛称β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶。