B淋巴细胞表面标志概述
体液免疫功能检测是实验室估评个体体液免疫功能的一类检验。体液免疫功能检测根据体液免疫的基本过程,包括B淋巴细胞检测、Ig检测以及抗体产生功能的检测等。
B淋巴细胞表面标志正常值
IgM均值11.2±6.0%;IgG均值7.5±3.3%。
B淋巴细胞表面标志临床意义
B细胞数量的降低与体液免疫缺陷有关,B细胞数升高则与B细胞恶性增生等有关。
B淋巴细胞表面标志检查方法
(1)取肝素抗凝血2ml,加等量Hank液混匀,重层于分层液上,2000r/min,离心20min。取出淋巴细胞层,加Hank液,洗3次,1200r/min,离心10min,调整淋巴细胞浓度为1×107/ml,取0.1ml分装两管。
(2)将淋巴细胞悬液再用Hank液洗1次,弃去上清,用滤纸吸去管内壁剩余液体,分别加兔抗人IgG及抗人IgM荧光抗体2滴(约0.08ml),轻摇后,放37℃温箱30min。
(3)从温箱取出用Hank液洗两次,1000r/min离心10min,小心吸去全部上清,将管底沉淀的细胞加入50% PBS缓冲甘油1滴,混匀后取1滴加入载玻片上,覆以盖玻片,置荧光显微镜下观察。
B淋巴细胞表面标志注意事项
(1)荧光抗体试剂中存在凝聚IgG的影响,凝聚IgG可以和B细胞表面Fc受体结合出现假阳性,因此,为避免出现凝聚IgG须注意:
①不能使用F/P克分子比值过高的荧光抗体,一般以1~3为宜。
②含低浓度蛋白的荧光抗体低温保存不稳定,一般不应低于2mg/ml。
③低温保存的荧光抗体不可反复冻融,使用前150000r/min离心30min,除去凝聚物。
(2)活的淋巴细胞作免疫荧光染色时,在全部试剂中(标记抗体、Hank液等)均需加NaN3,以限制细胞膜的流动性。否则会出现帽状荧光和吞噬现象,荧光细胞实际数下降。
(3)用抗IgG荧光抗体染色时,可由于标本中含有抗原一抗体(IgG型)免疫复合物与B细胞表面Fc受体结合,表现为荧光阳性。为此,有人建议用荧光标记抗F(ab)2抗体染色,以排除Fc受体被着染。
近年来由于抗B细胞表面特异分子(CD19、CD20等)单克隆抗体的问世,因而人们开始倾向于应用荧光素标记的抗CD19或CD20的单克隆抗体直接与外周血淋巴细胞反应;或用抗CD19和CD20的单克隆抗体(第一抗体)先与淋巴细胞反应,再与荧光素标记的兔或羊抗鼠IgG(第二抗体)结合,荧光显微镜下计数或流式细胞术来计数外周血B淋巴细胞。