高龄青少年特发性脊柱侧弯患者的生活历程

　　由于当时没有太多治疗选择，只能行非手术的支具治疗，后来也没有接受系统的治疗。在2009年的一天，患者主动和TSRH医院的医生联系，讲患者已经90岁了，知道自己将不久于人世，已立下遗嘱，在去世后要将自己的身体捐献给TSRH医院，畸形的脊柱供TSRH医院的医生及科研人员研究使用。

　　随后的一段时间，TSRH医院的医生和科研人员多次访问患者，聆听患者讲述70多年脊柱侧凸的生活经历，了解脊柱畸形对患者的影响。患者说生活的很好，生了4个孩子，一直不工作，在家做家务，照顾丈夫和孩子们，生活也很快乐。

　　脊柱畸形给患者带来的不便，患者也能适应，晚年腰背部的疼痛时而有，但也还好。呼吸功能没有特别的影响，也强调自己一生喜欢安静。患者说虽然自己生活很好，对脊柱畸形带来的不适也能适应，寿命也够长的。

脊柱侧弯</a>患者的生活历程" width="400" height="300" src="//img.jianke.com/article/201505/1822645394-20150525171030582.jpg" />

　　但患者希望自己死后把畸形的脊柱献给TSRH以供研究，希望医生能治好这种病。当患者得知与遗传有关时，患者就主动组织自己的子女和子女的后代们提供血液样本给TSRH科研人员供研究，充分表达了一个患者在经历70多年的历程后，所表达的要治好这病的愿望。

　　在TSRH人员最后一次访问患者，临别时想给患者合个影留作纪念，被婉言谢绝。2013年，患者安静离世，享年94岁。家属遵照患者的遗嘱，将遗体捐献给TSRH医院。患者畸形的脊柱，胸廓和骨盆被解剖后保留。

　　TSRH科研人员将患者的全脊柱胸廓骨盆CT扫描后用3D打印机打成实际大小的标本。现在，该标本就展览在当时美国亚特兰大举行的北美小儿骨科年会上，供医生们参观。