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什么是先天性外耳道狭窄临床表现是什么 手术时期如何选择?

2018-10-28 来源:耳畸形矫正与听力重建  标签: 掌上医生 喝茶减肥 一天瘦一斤 安全减肥 cps联盟 美容护肤
摘要:故常伴有颌面骨发育不全。根据畸形的程度可分为轻、中、重三种。临床上中度畸形最常见。男性较女性发病率高。单侧性畸形高于双侧4倍。

什么是先天性外耳道狭窄临床表现是什么 手术时期如何选择?

最近有人留言问先天性外耳道狭窄是什么,所以我将先天性外耳道狭窄的相关问题都罗列出来,给小耳家长们普及一下。

什么是先天性外耳道狭窄?

先天性外耳道狭窄及闭锁是胚胎发育障碍,是由第一腮沟和第一、二腮弓后部的发育畸形所致,故常伴有颌面骨发育不全。根据畸形的程度可分为轻、中、重三种。临床上中度畸形最常见。男性较女性发病率高。单侧性畸形高于双侧4倍。

先天性外耳道狭窄畸形的特点?

1、耳道直径小于4mm,可近乎垂直;

2、耳道口位置低至下颌角水平;

3、外耳畸形较重,中耳畸形较外年道骨性闭锁或单纯中耳畸形程度更为复杂;

4、合并胆脂瘤比率高;

5、面神经畸形发生率极高(60.9%以上),如分支畸形,短路畸形等;

6、听骨链畸形严重。镫骨畸形占28%,无窗占21%;

7、手术难度高、风险大。

临床表现是什么?

先天性外耳道狭窄及闭锁常伴有耳廓和中耳畸形。常合并有耳聋及下颌骨发育不全。

诊断依据从而来?

1.先天性耳廓畸形、外耳道无孔或仅有一小窝。常与中耳畸形同时存在。

2.耳聋。双侧者因耳聋而影响患儿学习语言。

3.可合并下颌骨发育不全。

先天性外耳道闭锁手术时期

单侧外耳道闭锁伴有感染性瘘管或胆脂瘤者,可视具体情况提前考虑 手术;

双耳畸形伴中度以上传导性耳聋者应及早对畸形较轻的耳进行手术(一般在2岁以后),以提高听力,促使患儿语言智力发育。 

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