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耳聋基因筛查的必要性

2018-08-23 来源:耳聋耳鸣的治疗方法  标签: 掌上医生 喝茶减肥 一天瘦一斤 安全减肥 cps联盟 美容护肤
摘要:覆盖了人类最常见的 GJB2、 SLC26A4、 OTOF、 MO15A、 CDH23、 TMC1、 GJB3、 MT-RNA1 等 22 个耳聋基因的 159 个明确致病位点。
耳聋基因筛查的必要性
 
想生一个健康的宝宝,夫妻在生育前就应该做好各种疾病基因筛查,以达到优生的目的。由于耳聋的基因很多,所以即使夫妻双方听力正常,也不代表生下的宝宝就肯定听力正常。听力正常的人也要重视耳聋基因筛查。
 
据数据显示,中国每年有1800万新生儿,由于药物、遗传、感染、疾病、环境噪声污染等原因导致每年新生聋儿3万余名,其中约60%与遗传因素有关。如果加上迟发性耳聋及药物性耳聋患者,每年新增的听障儿童超过6万。听力障碍重者导致聋哑,轻者导致语言和言语障碍、社会适应能力低下、注意力缺陷和学习困难等心理行为问题。怎么预防先天性耳聋呢?新生儿听力筛查、耳聋基因筛查有助于早发现、早干预,一般干预后多数孩子能够获得较好的听觉和语言能力。关于耳聋基因筛查,有几点需要大家关注。
 
哪些人需要做耳聋基因筛查?
 
1、夫妻一方为耳聋患者;
 
2、已经生育一个聋儿,计划再次生育的夫妇;
 
3、家族中有先天性耳聋患者;
 
4、家族中有人出现用耳毒性药物导致听力下降的情况;5、在成年后出现不明原因的中重度感音神经性听力下降,而非老年性耳聋。
 
耳聋基因测做些什么?
 
有需要的人可以做22 基因 159 位点耳聋基因检测。该项目可以实现对先天性聋、迟发性聋、听神经病、药物敏感性聋等非综合征型和综合征型耳聋的一次性检测,覆盖了人类最常见的 GJB2、 SLC26A4、 OTOF、 MO15A、 CDH23、 TMC1、 GJB3、 MT-RNA1 等 22 个耳聋基因的 159 个明确致病位点。
 
正常人会生聋儿吗?
 
在大家的认识中,只有两个聋人结合生出孩子才可能会聋,正常人不会生聋孩子。然而根据临床数据显示,我国正常人群,耳聋基因携带率接近6%。 
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