12%的中国人携带听障基因，遗传性听障能否最大程度避免？

　　据2010年全国第六次全国人口普查和2006年全国第二次残疾人抽样调查显示，我国听力言语残疾者高达2780万，占残疾人总数的33.52%，7岁以下听障及失语儿童达80万，并且每年有3万左右的听障儿童出生；每年还会发现6万~8万名迟发性听障儿童，当中大部分是重度或极重度感音神经性听障。全国0~14岁听力障碍儿童总数或超过460万。

　　很多听损儿童家长都很奇怪，明明家里人没有听障的情况，甚至远亲祖父辈也没有听力障碍，为何自己的孩子会出现听力损失呢？

　　中国12%的人携带听障基因缺陷

　　也许你根本想不到，先天性听力障碍在全国各地的家庭里兴风作浪，其实很多是基因作祟。儿童听力障碍，跟其他儿科病一样，都由先天遗传因素和后天其他因素共同作用所至。研究发现，40%~60%的重度听障源于遗传因素，而生产分娩、新生儿窒息、病毒或细菌感染、耳毒性药物等也是相关因素，常见的耳毒性药物包括了庆大霉素、链霉素等。全人群中，每100人就有12人携带可导致遗传性听障的基因缺陷。近五六年，大量遗传学与分子生物学研究发现，超过200个基因的功能异常与人类听障发生密切相关。

　　出生后具有听障高危因素的新生儿也有很多，包括：在重症监护治疗48小时及以上的新生儿、早产儿，出生体重低于1500克，患高胆红素血症，有感音神经性和（或）传导性听力损失相关综合征或体征的新生儿等。

　　婚前孕后可测耳聋基因

　　近年来，应对新生儿听力障碍多发，除了在生产分娩、新生儿监护、用药等方面防护外，更重要的是最大限度防止源自遗传的40%~60%的重度听障发生。一直以来生孩子“听天由命”的想法在部分家长圈子里久传不息，其实，最新的医学进展，已经可以让一部分符合适应征的人最大程度上避免新生儿听障。

　　听障遗传的概率究竟有多大？

　　一对夫妻，如果是听力正常的听障基因携带者，其子女听障几率为四分之一，听障基因携带率为二分之一，完全正常率为四分之一。科研人员表示，这只是建立在庞大数据上得出的理论说法。夫妻双方若都知道其为同种听障基因的携带者时，孕期需做羊水穿刺，检测判断胎儿的听障风险。

　　孩子父母双方祖上三代都没耳聋，怎么可能是遗传性听障？

　　有的听障家长一直不理解，“孩子父母双方祖上三代都没耳聋，怎么可能是遗传性听障？”

　　最新遗传学与分子生物学研究证实，听障基因虽然大量人群携带，但遗传呈现显性与隐性共存，也就是说，哪怕父母双方的家族都有携带基因，但没显现，生出的孩子也是没问题的。而听力正常的男女结合，完全可能因为携带致聋基因突变而生遗传性听障新生儿。

　　因此，建议有两条，可检测是否有相关基因携带，夫妻结合后生出聋儿的风险多大：一是可于婚前或孕前做听障基因检测（准备生育二胎的听障家庭可以做这个项目）；二是在孕期4个月左右，取羊水或滋养层细胞，检测胎儿是否有听障可能性，哪种因素潜在导致听损。此时的检测为胎儿期听障初筛，费用并不高，检测的4个基因已覆盖40%的遗传性听障可能。