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孩子出现这些癫痫症状要多加注意了!!!

2018-08-13 来源:上海虹桥医院癫痫科  标签: 掌上医生 喝茶减肥 一天瘦一斤 安全减肥 cps联盟 美容护肤
摘要:临床上引发婴儿痉挛症的病因有很多,如遗传代谢病、脑发育异常、神经皮肤综合征或其他原因引起的脑损伤。但也有大约百分之十至二十的可能找不到病因,且一旦患病整体预后较差,一般1岁后减少,3岁后痉挛发作趋于消失。

癫痫疾病是神经内科一种慢性疾病,是由于大脑神经元细胞异常过度放电而引起的一过性、反复发作的脑功能障碍。引起发病类型多样,多病症状有上千种,可引发癫痫发作的病因也有很多,常常会让患者及家属无法进行及时的辨别和判断,而导致临床上进行会出现许多因误诊或延误而导致的癫痫病情加重。

而这其中最为重要的患病人群就是婴幼儿癫痫患者,因其身体发育不完善无法表达身体的不适,且日常生活状态表现多样,许多癫痫类症状无法使患者家属的及时关注或发现到,导致了患者病情的延误。这其中我们最为常见的,也是各位家长经常忽略的孩子出现仅有几秒钟的点头、身体前曲等症状在癫痫发病类型中却是婴儿痉挛的首次发作症状。

那么,孩子出现此类症状为什么会是癫痫婴儿痉挛症?孩子父母在家庭护理有应做好哪些准备来避免疾病的发生?

什么是婴儿痉挛症?有什么危害?

婴儿痉挛又称West综合征。主要特点为婴儿期起病、频繁的强直痉挛发作、高峰失律脑电图和智力发育障碍。约百分之九十以上的婴儿痉挛症在婴儿刚出生时发作,到3岁后,痉挛发作消失。婴儿痉挛常在婴儿出生的2个月后发作,发作的高峰期在婴儿出生的4个月到6个月之间。大约有一半的患有婴儿痉挛的婴儿在3岁后会转为其他类型发作,而由于各种治疗不当的原因,约有百分之二十到百分之七十的婴儿痉挛症会发展成为难治性癫痫。

临床上引发婴儿痉挛症的病因有很多,如遗传代谢病、脑发育异常、神经皮肤综合征或其他原因引起的脑损伤。但也有大约百分之十至二十的可能找不到病因,且一旦患病整体预后较差,一般1岁后减少,3岁后痉挛发作趋于消失。约半数患儿转变为其他类型发作,23%~60%的婴儿痉挛症发展为难治性癫痫。绝大多数患儿预后智力低下,伴有神经损伤症状和体征,如语言障碍、部分失明、斜视、肢体瘫痪,或有其他类型癫痫发作。

新生儿父母如何进行有效辨别?

上海虹桥医院癫痫专家刘红主任指出,想要有效对患儿进行婴儿痉挛症的鉴别就一定要了解其发作的特点,对患儿发作症状进行有效的捕捉,以便在发病初期可以进行有效的治疗。

婴儿痉挛症发作的表现有5个特点:

(1)点头单个发作时间短,发作一次为2~10秒,不易察觉;

(2)全身尤其是头部和上半身向前屈曲;

(3)点头发作次数频繁,一日多发,每次发作可连续多次甚至数十次;

(4)发作时间通常是在刚入睡或刚醒而意识尚处于朦胧状态时,可伴有意识丧失、出汗、面部青紫及疲困嗜睡;

(5)发作期脑电图表现不一,发作间期则多为特征性高峰失律。

此外,还可通过视频脑电图或24小时动态脑电图、磁共振成像、血液学检查以及尿液检查、脑脊液检查、遗传学检查、皮肤病变检查、用紫外线灯(伍氏灯)查看是否有低色素斑、神经学(影像和脑电波)等检查进行科学的鉴别。

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