了解小儿癫痫发作症状，做到早发现早治疗！

据数据统计，在癫痫患者当中，儿童癫痫患者占比是最多的，甚至在许多青年癫痫患者中发病病因是由于婴幼儿时期癫痫没有及时根治所遗留的后遗症所诱发的，因此，孩子婴幼儿时期身体发生任何的状况父母一定要细心观察及早发现及早治疗，许多疾病在孩子大脑和器官不断发育中是可以治愈的。

那么，想要及时发现孩子是否有患疾病的症状，就一定要了解儿童癫痫有哪些发病类型及其发病症状分别是什么，今天小编带大家来了解一下吧！

良性家族性新生儿惊厥

有新生儿惊厥家族史的为特发性癫痫，80%新生儿在生后的2～3天后出现了惊厥。发作类型为全面性发作，预后比较好，精神运动发育也正常，不出现继发癫痫，可进行药物控制。

良性特发性新生儿惊厥

良性特发性新生儿惊厥患儿生后1～7天起病，多为部分性阵挛或窒息发作，预后比较好。

早发婴儿型癫痫性脑病(Ohtahara综合征)

首次发作在生后2～3个月内，一般在1个月内，主要表现为频繁的痉挛发作、爆发抑制型脑电图，预后不良。

早发性肌阵挛脑病

常于新生儿期发病，主要表现为部分性或节段性多发肌阵挛，部分运动性发作。后期可为强直发痉挛，脑电图多为爆发抑制型。该病病情严重，预后不良。

WEST综合征

又称婴儿痉挛症，病因未完全清楚。60%以上的患儿为症状性，特发性者占40%。症状性者以围产期缺氧、结节性硬化、多发性神经纤维瘤、脑发育不全、Sturge-Weber综合征、各种围产期的脑损伤、颅内感染等多见。

55%～77%的患儿在出生后3～7个月内发病。发病性别无显著差异。疾病特征为屈曲性婴儿痉挛发作、精神运动发育停滞、脑电图节律失调。一般起病后逐渐加重。癫痫发作表现为短促的强直性痉挛，以屈肌较显著，常呈突然的屈颈、变腰动作，也可涉及四肢。每次痉挛约1～15秒，常成簇出现，每簇由几次或几十次痉挛组成。成簇发作是本病的特征之一。

症状性婴儿痉挛常伴发其他发作类型，如失张力发作、强直发作、不典型失神发作和部分性发作等，还可见于癫痫性脑病等其他癫痫综合征。70%～90%的患儿在痉挛发作出现前即有发育障碍和神经系统体征，原来发育正常的患儿在患病后精神运动发育变得迟缓甚至倒退。表现为对周围环境的反应减弱、主动的抓握能力消失、易激惹、情感淡漠、肌张力低下等。

婴儿良性肌阵挛癫痫

本病发病年龄多在1～2岁，常有惊厥或癫痫家族史，临床特点为短暂全身肌阵挛发作，不伴其他类型发作。发作时脑电图显示有广泛棘慢波，多为双侧同步。发作间歇期正常。以应及早治疗。

Dravet综合征

又称婴儿重症肌阵挛性癫痫(severemyoclonicepilepsyininfancy，SMEI)，总体发病率约为1/20000～40000，男︰女约为2︰l，约占小儿各型肌阵挛性癫痫的29.5%，占3岁以内婴幼儿童癫痫的7%。

Dravet综合征可导致严重的癫痫性脑病。具有发病年龄早、发作形式复杂、发作频率高、智能损害严重、药物治疗有效率低、预后差、死亡率高等特点，也是顽固性癫痫的代表。该病为药物难治性癫痢，预后差。

LGS综合征

Lennox-Gastaut综合征(LGS)，是一种与年龄有关癫痫综合征，可以是特发的，也可以是由一定病因导致，如由先天发育障碍、代谢异常、围生期缺氧、神经系统感染或癫痫持续状态所致脑缺氧等引起。发病年龄为3～10岁，多发于3～5岁，少数可由其它类型癫痫如WEST继发。典型LGS综合征的特征包括三个：癫痫发作表现为轴肌强直、失张力发作、非典型失神发作；脑电图表现为清醒状态下弥漫性-慢波爆发、爆发性节律性快波、波率较慢的多棘波、最终出现的睡眠中10HZ全部性快节律；智力发育落后及伴随发生的人格障碍。

热性惊厥

热性惊厥又称高热惊厥，是小儿常见，多数预后良好，好发年龄3月至5岁，一般到6岁后由于大脑发育完善而惊厥缓解，一般发生在上呼吸道感染或其他感染性疾病初期，体温上升过程中大于38℃以上出现惊厥，诊断该病需排除颅内感染和其他导致惊厥的器质性或代谢性异常。高热惊厥的发病原因尚不完全清楚，认为与脑组织发育不成熟、发热、遗传易感性有关。

热性惊厥一般2～5分钟缓解，不需要特殊治疗，惊厥超过5分钟以上不缓解，应急诊医院就医。静脉使用安定止惊、药物退热等急救处理。该病重在预防，早期识别并积极使用退热药物或物理降温避免体温上升到38℃以上尤为重要。如果小孩为复杂性热性惊厥、频繁热性惊厥(每年在5次以上)或热性惊厥呈持续状态时，可长期口服抗癫痫药物控制发作达到预防热性惊厥的目的，可选择苯巴比妥或丙戊酸钠药物，一般疗程持续到6岁。

伴中央颞区棘波的癫痫(BECT)

该癫痫类型为良性儿童癫痫，男性多于女性，同时与年龄有明显的相关性，多在2～14岁期间发作，6-10岁多见，16岁前缓解或消失，预后较好。此症状群表现为短暂、单纯的部分面部偏侧运动发作，如单侧面肌、口咽肌、口唇的短暂强直或阵挛性抽动。

常伴有躯体感觉症状，有些可能发展为强直或阵挛发作。这种发作多数与睡眠有关，其中半数以上只在睡眠中发作，白天则多在瞌睡或静止状态下发作。发作时脑电图有中央颞区高波幅棘波、棘慢波，这些波可被睡眠诱发，易于扩散。如发作不频繁可观察不用药物治疗，如癫痫发作频繁可应用丙戌酸钠，卡马西平等药物控制发作。

儿童失神性癫痫

儿童失神性癫痫(childhoodabsenceepilepsy，CAE)是儿童期起病的一种最常见的癫痫综合征，典型的失神性癫痫，起病年龄在3～9岁，高峰在6～7岁，有明显的遗传倾向，女孩较男孩多见，其特征为频繁失神，每日数次，每次失神发作短暂，但意识丧失的程度较重，脑电图可见双侧对称同步性棘慢波，一般为3Hz，背景活动正常。多数患儿可随年龄增长而逐渐缓解或消失，药物控制效果良好是预后良好的因素之一。

青少年失神癫痫

本病多在7～17岁之间发病，高峰年龄为10～12岁。无明显性别差异。发作频率低，常散发，发作时常同时有全身强直阵挛发作，15%～20%有肌阵挛发作，脑电图背景活动多正常，间期及发作期脑电图表现为全部性或对称性棘-慢波放电，一般3.5～4Hz。预后较儿童失神性癫痫差。

青少年肌阵挛癫痫

在青春期前后发病，典型表现为单发或反复出现的双侧性，非节律性，不规律的肌阵挛抽动，以上肢受累为主。与遗传有关，无性别差异。全身强直-阵挛发作较为常见，少数患者可见失神，癫痫常出现的醒后不久，一般无明显意识障碍。发作间期和发作期脑电图均有快速、普遍的不规则的棘慢波和多棘慢波。剥夺睡眠或光刺激常可诱发。药物治疗效果佳，可选用丙戌酸、苯巴比妥、拉莫三嗪及左乙拉西坦治疗。

温馨提示：

家族近亲中有癫痫病史的，父母一定要多多关注新生儿孩子的身体状态，小儿癫痫发病症状不是很明显并且持续时间过短，很容易被父母忽视这对孩子的病情是一种耽误，在全面了解到儿童癫痫的发病症状后，希望在孩子身体出现类似症状时我们宝宝的父母们可以及时的察觉到，及早对孩子进行检查治疗。