传染性非典型肺炎疫苗 研究成果如何

传染性非典型肺炎是由SARS冠状病毒引起的一种具有很强传染性的疾病、感染了传染性非典型肺炎以后可累及身体多个器官系统的伤害。传染性非典型肺炎感染患者会出现发热以及呼吸困难等明显症状，而病情严重发展以后患者会出现白细胞不高或降低的现象，可以说是十分危险的疾病。对于这种疾病最好就是研究疫苗进行预防。那么，对于传染性非典型肺炎疫苗研究成果现在如何呢？

传染性非典型肺炎发病机制和病理：

SARS病毒通过短距离飞沫、气溶胶或接触污染的物品传播。发病机制未明，推测SARS病毒通过其表面蛋白与肺泡上皮等细胞上的相应受体结合，导致肺炎的发生。病理改变主要显示弥漫性肺泡损伤和炎症细胞浸润，早期的特征是肺水肿、纤维素渗出、透明膜形成、脱屑性肺炎及灶性肺出血等病变；机化期可见到肺泡内含细胞性的纤维黏液样渗出物及肺泡问隔的成纤维细胞增生，仅部分病例出现明显的纤维增生，导致肺纤维化甚至硬化。

传染性非典型肺炎疫苗研究成果：

与以往发现的冠状病毒不同，利用Vero-E6或Vero(绿猴肾细胞)细胞很容易对SARS-CoV进行分离培养，病毒在37℃条件下生长良好，细胞感染24h即可出现病变，可用空斑进行病毒滴定，早期分离株的培养滴度一般可达1×106pfu/ml左右。在人横纹肌肿瘤细胞(RD)、狗肾细胞(MDCK)、人胚肾细胞(293)、人胚肺二倍体细胞(2BS)等细胞系上也可以培养，但滴度较低。

病毒分子生物学特点，SARS-CoV为单股正链的RNA病毒。SARS冠状病毒的基因组为自然界中已知的最大且稳定的RNA，虽然各分离株之间存在若干突变，这可能是病毒适应培养基条件的缘故。与其他冠状病毒相比，未发现SARS病毒编码的S、E、M或N蛋白的基因发生任何明显的主要基因重排。

疫苗一旦获准进入市场，并不意味着疫苗万无一失，一些潜在的问题可能在疫苗使用一段时间后才会显现，因此疫苗投放市场后，对可能出现问题的上市疫苗还要做Ⅺ期临床监控。根据世界卫生组织专家和著名的巴斯德公司乐观的估计，即使一切进展顺利，非典疫苗最终定型可能需要3年左右时间。

也是就是关于传染性非典型肺炎疫苗的相关介绍。对付传染性非典型肺炎最快、最有效的方法确实是接种疫苗，可是目前对于传染性非典型肺炎疫苗的研究还在进行中，所以生活中我们应该自己注意预防传染性非典型肺炎，尽量少到流行疾病的地方去。