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中科院武汉病毒所在流感病毒重配研究方面取得重要进展

2018-07-25 来源:中国病毒学论坛  标签: 掌上医生 喝茶减肥 一天瘦一斤 安全减肥 cps联盟 美容护肤
摘要:流感病毒在演化过程中出现的重配现象值得警惕。基因重配是指遗传性相关的病毒整条RNA片段的简单交换,所以其发生频率很高,特别是表面糖蛋白HA和NA抗原性的快速变异,使得病毒逃避机体的免疫监视,导致感染和发病,同时给疫苗预防免疫带来了很大困难。

 流感病毒是目前危害人类健康的主要病原微生物之一,不但给人类社会造成了巨大的经济损失,还影响着社会的稳定。除了偶尔出现的流感大暴发,每年都有不少人死于季节性流感。

 
流感病毒在演化过程中出现的重配现象值得警惕。基因重配是指遗传性相关的病毒整条RNA片段的简单交换,所以其发生频率很高,特别是表面糖蛋白HA和NA抗原性的快速变异,使得病毒逃避机体的免疫监视,导致感染和发病,同时给疫苗预防免疫带来了很大困难。例如,近年来爆发的H7N9禽流感病毒基因组中的6个片段均为H9N2重配而来。
 
近期,中国科学院武汉病毒研究所崔杰研究员与兰州兽医研究所朱启运研究员、哈尔滨兽医研究所陈化兰研究员的团队合作,针对2014-2015年在湖南某禽养殖场及周边环境收集的流感病毒数据进行分析,发现了3株经由H5N6及其它亚型重配而来的新毒株H3N6。动物实验表明2年内当地流行的4种毒株(H3N2、H3N6、H3N8及H5N6)均有较低的致病力。近年来有报道H5N6能够引起人的感染,因此经其重配产生的毒株不容忽视。该毒株的发现为禽流感病毒的防控提供了新的素材。相关研究报道在线发表在自然出版集团旗下刊物ScientificReports上。
 
IllustrationoforiginalreassortmenteventofH5N1andH6N6virusesthatgeneratedthenovelH5N6;andthesubsequentreassortmentbetweenH5N6andH3N2orH3N8viruses,whichledtogenerationofthenovelH3N6.
 
(A)VirulenceofH3N2,H3N6,H3N8,andH5N6virusesinmice.MicewereinoculatedwithH3N2,H3N6,H3N8,andH5N6viruses(106EID50)in50?μL.Mouseweightwasmonitoreddailyfortwoweeks.(B–E)ReplicationofH3N2,H3N6,H3N8,andH5N6virusesinmice.Threemicewereeuthanizedondays3post-inoculation,andthenasalturbinates,lungs,kidneys,spleens,andbrainswerecollectedforviraltitrationinchickeneggs.Datashownareviraltiters(log10EID50/mL)fromthreemice;errorbarsindicatestandarddeviations.
 
Li,X.etal.Co-circulationofH5N6,H3N2,H3N8,andEmergenceofNovelReassortantH3N6inaLocalCommunityinHunanProvinceinChina.Sci.Rep.6,25549;doi:10.1038/srep25549(2016).
 
Multipleinfectionsofavianinfluenzaviruses(AIVs)inpoultryorwildbirdscontributetothecontinuedevolutionofH5subtypevirusesinnatureandprovidepotentialrecombinationofAIVsofdifferentorigins.Inthisstudy,wecarriedoutsurveillanceofAIVsinducks,geeseandtheenvironmentofacommunityinHunanprovince,China,from2014–2015.Weisolatedmultipleco-circulatedAIVsincludingH3N2,H3N8,andH5N6,and,mostimportantly,anovelreassortant:H3N6.PhylogeneticanalysessuggestthatH3N6ishighlylikelyderivedfromH5N6,whichhasrecentlybeenshowntohavezoonoticpotentialwithhumaninfections.StudieswithmammaliancelllinesandamousemodelindicatethatfourselectedAIVsofduckorgooseorigincaninfectMDCKandA549cellsbuthavelowpathogenicityinmice.Weproposethatapotentialco-circulationofmultiplesubtypesincludingH5N6inlocalareamayresultintheproductionofnovelsubtypessuchasH3N6bygenereassortment.
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