据物理学家组织网日前报道：
美国科学家在艾滋病病毒(HIV)包膜蛋白内一个重要的功能性位点上，发现了一类聚糖分子，其可作为广泛中和抗体“VRC26”的特定靶点，加速艾滋病疫苗的研发。
自上世纪80年代以来，按照传统疫苗设计思路开发HIV疫苗的尝试都以失败告终。HIV是一种变异性病毒，拥有成千上万种不同的毒株，而传统疫苗只能攻击一种毒株，因此在对抗HIV时通常无效。
针对HIV毒株千变万化的特点，科学家试图从HIV感染者体内分离出抗体，希望能借此研发出针对不同毒株的HIV疫苗。
通过分析HIV感染者的血液，科学家识别出了少量广泛中和抗体。这类抗体能攻击多种HIV病毒的共同结构。研究还发现，一些广泛中和抗体甚至能阻断所有HIV毒株的感染性。
其中呼声最高的一种广泛中和抗体，是几年前从南非一位代号为CAP256的HIV感染者血液中提取的“VRC26”抗体，这种抗体能与病毒包膜蛋白中的V2区域紧密结合，让病毒失去活性，而V2区域是大多数毒株具有的相对不变的蛋白序列。
但利用VRC26抗体研发疫苗面临的最大挑战是：部分免疫细胞B细胞含有与V2区域类似的结合位点，影响了抗体的有效性。
美国斯克利普斯研究所免疫学教授丹尼斯·伯顿和同事最近在《免疫》杂志撰文指出，他们对CAP256感染者血液中B细胞在感染中的变化进行了分析，获得重大发现：V2区域的聚糖分子可以承担“船锚”的功能，将B细胞圈起来，VRC26抗体会随着B细胞共同进化，从而具有更加广泛的中和性。
因此，在最开始就将聚糖分子纳入作用靶点，对开发出有效的HIV疫苗具有重要意义。
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