根据发表于《JournalofHepatology》杂志的1b/2a期研究结果,MyrcludexB可降低慢性丁型肝炎患者的血清HDVRNA水平。
针对慢性丁型肝炎病毒感染(CHD)患者,唯一可用的治疗选择就是干扰素α。新型治疗myrcludexB是一种新型抑制剂,可用于治疗乙型肝炎和丁型肝炎,通过灭活HBV/HDV受体牛磺胆酸钠联合转运多肽(NTCP)起作用。
来自莫斯科区域临床研究所的PavelBogomolov及其同事报告了MyrcludexB或聚乙二醇干扰素(PegIFNα-2a)或MyrcludexB+PegIFNα-2a组合用于慢性HDV感染患者试验的中期结果。
研究将24例慢性丁型肝炎患者按照1:1:1的比例,随机分配至接受myrcludexB或PegIFNα-2a或MyrcludexB+PegIFNα-2a联合治疗组。研究人员评估了所有患者治疗12周和24周的病毒学和生化应答,以及该药物的耐受性。
研究结果显示,MyrcludexB耐受性良好,没有发生严重不良事件;
治疗24周时,尽管所有队列患者的乙型肝炎表面抗原(HBeAg)水平保持不变,但联合治疗组的血清HDVRNA水平显著下降,myrcludexB单药治疗组的ALT水平下降。
MyrcludexB治疗组、PegIFNα-2a治疗组和二者联合治疗组中,分别有2例、2例和5例患者的HDVRNA呈阴性。
MyrcludexB治疗组中ALT显著降低,MyrcludexB+PegIFNα-2a治疗组治疗24周时,HBVDNA水平显著降低。
病毒动力学模型表明myrcludexB和PegIFNα-2a对HDV和HBV产生了协同效应。
研究表明,MyrcludexB可显著影响血清HDVRNA水平,并促进ALT复常。对HDVRNA和Myr-IFN队列组中的HDVRNA和HBVDNA的协同抗病毒作用提示,myrcludexB联合PegIFNα-2a用于慢性丁型肝炎患者,可带来获益。
关键的问题在于,myrcludexb导致HDVRNA水平下降而对HBsAg无影响,是否具有长期的临床意义。尽管不影响HBsAg对myrcludexb来说并不是一个好兆头,但人们仍然对接下来的研究中HDVRNA水平的抑制作用能否维持或进一步加强充满兴趣。
恩替卡韦片:本品适用于病毒复制活跃,血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 复方鳖甲软肝片:软坚散结,化瘀解毒,益气养血。用于慢性乙型肝炎肝纤维化,以及早期肝硬化属瘀血阻络、气血亏虚兼热毒未尽证。症见:胁肋隐痛或胁下痞块,面色晦暗.脘腹胀满,纳差便溏,神疲乏力,口干且苦,赤缕红丝等。
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