直接抗病毒药物(DAAs)治疗丙型肝炎的研究现状

　　近年来国外研发的小分子化合物—直接抗病毒药物（DAAs)，通过直接抑制HCV蛋白酶、RNA聚合酶或病毒的其他位点来抑制病毒。初步研究显示获得了突破性的进展，尤其索非布韦(Sofosbuvir)的上市，使人们发现丙型肝炎治疗获得临床痊愈成为可能。但是这种小分子药物的不断推出，使临床医师眼花缭乱，在选择用药上存在困难，国内外指导意见又未能跟上进展。为此，本人阅读了一些文献，将DAAs近期治疗丙型肝炎的研究现状作一介绍，供临床选用参考。

　　HCV基因组与DAAs作用基因蛋白的靶点

　　HCV基因组为单股正链RNA，全长约9600碱基。基因组两侧分别为5′和3′非编码区，中间为开放读码框(ORF)，可编码长为3300氨基酸残基的前体多聚蛋白，分为结构区和非结构区。结构区包括核心蛋白区(C)和两个包膜蛋白区(E1、E2)，分别编码核心蛋白和包膜蛋白。非结构蛋白区包括NS2、NS3、NS4和NS5区，编码功能蛋白，如蛋白酶(NS2、NS3和NS4A区)，螺旋酶(NS3)以及依赖RNA的RNA聚合酶(NS5B区)。虽然非结构蛋白不是病毒颗粒的组成部分，但在病毒复制中起到非常重要的作用，都是DAAs的治疗靶点。

　　DAAs新药研究现状

　　已批准进入临床应用或在Ⅱ、Ⅲ期临床试验中的抗HCV口服新药，主要集中在对NS3/4A蛋白酶抑制剂(Proteaseinhibitors，PIs)、NS5A抑制剂及NS5B聚合酶抑制剂(Polymeraseinhibitors，PIs)三大类的研究。NS3/4A蛋白酶抑制剂英文拼写以"previr"结尾，NS5A抑制剂英文拼写以"svir"结尾，NS5B聚合酶抑制剂英文拼写以"buvir"结尾。

　　2.1作用于NS3/4A蛋白酶抑制剂的新药研究

　　已被批准或证明疗效的联合治疗方案

　　现阶段已有12种DAAs被批准上市，20余种处于Ⅱ、Ⅲ期临床试验阶段，并显示出其较理想的应用前景。目前疗效按治疗后24周的SVR评估，认为有8种较好的无IFN治疗丙型肝炎新药联合方案，供临床医师参考选用。

　　3.1方案1

　　索非布韦(Sofosbuvir，400mg)＋雷迪帕韦(Ledipasvir，90mg)联合治疗两药的复合片(商品名Harvoni)1片/d，口服，适用于基因1、4、5和6型无肝硬化患者，包括初治和经治患者，疗程12周，不加用RBV。代偿期肝硬化患者，每日加用RBV(体重＜75kg，1000mg/d)，不宜加用RBV者应延长复合片疗程至24周。国外Ⅲ期临床验证(近2000例)显示，治疗基因Ⅰ型CHC12周，SVR率为95%～98%，24周SVR率为99%；疗程8周SVR率也有94%。该方案已于2014年在美国和欧洲上市，国内正在进行Ⅲ期临床验证，不久也能上市。

　　3.2方案2

　　ViekiraPak方案即为帕利普韦(Paritaprevir，75mg)/Ombitasvir(12.5mg)/Ritonavir(50mg)复合片，1次/d，2片/次，可随食物服用，联合Dasabuvir(250mg)，2次/d，1片/次，共12周。伴有肝硬化的患者加用RBV(体重＜75kg，1000mg/d)，其中利托那韦(Ritonavir)是一种强力细胞色素P4503A4抑制剂，能增强药物代谢的动力学。国外Ⅲ期临床试验(近2000例)发现，对基因Ⅰ型CHC患者治疗12周，SVR率为91.8%～96.3%，其中1b型患者可高达98.0%～99.5%。伴代偿期肝硬化患者治疗12周，SVR率为91.8%，24周SVR率为95.9%。ViekiraPak？已于2014年12月在美国和欧洲上市，对基因1型指南推荐的证据级别高(A1)。国内正在进行Ⅲ期临床试验，预计2018年也会上市。

　　3.3方案3

　　索非布韦(Sofosbuvir，400mg)＋达卡他韦(Daclatasvir，60mg)联合方案共治疗12周。适用于基因1、2和3型无肝硬化患者的治疗，尤其对基因3型患者优于方案1。对于肝硬化患者，推荐每日加用RBV(体重＜75kg，1000mg/d)。不适合应用RBV者，必须考虑将治疗时间延长至24周。本方案虽已获批，但Ⅲ期临床验证病例较少，指南推荐的证据级别不高(B1)。

　　3.4方案4

　　索非布韦(Sofosbuvir，400mg)＋西咪匹韦(Simeprevir，150mg)联合方案，基因1、4型HCV感染患者可联合使用二种药物，1次/d，共治疗12周。对肝硬化患者，推荐每日加用RBV(体重＜75kg，1000mg/d)。禁忌应用RBV者，必须考虑将治疗时间延长至24周。值得注意的是，本方案二项最新"real-life"研究显示，其SVR率仅为82%和89%，未能达到Ⅲ期临床验证的疗效(SVR率为92%)，国内无望上市。

　　3.5方案5

　　达卡他韦(Daclatasvir，60mg/片，1次/d)＋Asunaprevir(100mg，2次/d)联合方案，对不能接受IFN治疗的1b型CHC患者，接受Asunaprevir软胶囊和Daclatavir治疗，疗程24周。Ⅲ期临床研究结果显示，停药后24周的SVR率为91%，无论有无肝硬化，患者都展现了对治疗药物良好的疗效和耐受力。

　　3.6方案6

　　Grazoprevir(100mg)＋Elbasvir(50mg)方案，美国食品和药品监督管理局(FDA)于2016年1月28日批准用于治疗CHC基因1型和4型成人患者。从默克公司1373例临床试验结果来看，参与者接受Grazoprevir/Elbasvir治疗，1次/d，疗程12d或16d，基因1型患者治疗12周SVR率为94.97%，基因2型患者SVR率为97%～100%，临床不良反应较少，仅1%出现肝酶水平增加。研究者认为此方案是取得突破性治疗的新进展。

　　3.7方案7

　　Odalasvir(ACH-3102)＋AL-335＋Simeprevir三重组合方案，该方案是Achillion制药与杨森制药公司共同开发的抗HCV新药，对非肝硬化基因1型Ⅱa临床试验的疗效达100%，且具有疗程短，耐受性良好，不良反应轻(仅头痛、疲乏与上呼吸道感染)等优点，因此本文作些介绍。Ⅱb临床试验扩大到基因2、3、4、5和6型。

　　3.8方案8

　　即Sofosbuvir(400mg)＋Velpatasvir(VEL，100mg)＋Voxilaprevir(VOX，100mg)方案。吉利德于2016年10月20日宣布4项全球Ⅲ期研究(POLARIS-1，-2，-3-4)的一线结果。评估了SOF/VEL/VOX片剂(1次/d)对基因1～6型HCV感染者的治疗效果，主要终点均为12周SVR，Ⅲ期研究具体见表5。全部4项研究中总体不良事件发生率相似，主要为头痛、疲劳、腹泻、恶心等。接受SOF/VEL/VOX治疗的1056例中，仅有1例因为不良事件终止治疗。此研究提示对DAAs治疗失败病例也有95%以上的治愈率，认为是史上最强的抗HCV的新药。

　　DAAs的不良反应

　　总体来看，DAAs的耐受性良好，不良反应明显低于IFN，但仍有少数病例出现头痛、腹泻、皮疹、血间接胆红素升高等不良反应。目前若干品种又发现以下两项不良反应，应提高警惕。

　　4.1对心脏的损害

　　2015年曾发现应用BMS-986094(一种核苷类NS5B聚合酶抑制剂)对心肌细胞会造成损伤，34例Ⅱb期临床试验中，有14例患者疑为心脏毒性而住院(停药后6个月内，6例重度，8例中度)[17]。因此，我们应该警惕并关注其他DAAs是否也存在对心脏的不良作用。对于具有心脏疾病，或存在心脏病易感因素的患者，治疗前评估其对DAAs的耐受性，并动态监测其心脏毒性。值得注意的是，Sofosbuvir、Daclatasvir、Simeprevir与雷迪帕韦等不宜与抗心律失常药物胺碘酮(Amiodarone)联合使用，因其能加重心脏毒性，出现严重心动徐缓的风险。

　　4.2激活HBV

　　曾有3篇文献报道HCV合并HBV感染病例，在应用DAAs抗HCV治疗时常在4～8周出现HBV再激活。2015年Ende等报道1例HBsAg阴性、抗-HBc阳性，HBVDNA载量低于检测下限的患者，应用SOF＋SMV联合治疗HCV感染，11周后出现HBVDNA与丙氨酸转氨酶(ALT)急速升高，立即加用替诺福韦抗HBV，亦未能控制病情，最后进展为肝衰竭接受肝移植处理。同年Collins等又报道了2例患者应用SOF联合SMV抗HCV治疗出现HBVDNA载量和ALT快速上升，经替诺福韦或替诺福韦/恩曲他滨抗HBV治疗后病情才得以控制。因此，美国FDA与欧洲药品管理局(EMA)要求在DAAs药物标签中增加黑框警告HBV再激活可能。

　　结束语

　　DAAs治疗丙型肝炎已迈入新的时代，但该类药物临床使用时间不长，其长期有效性与安全性尚需进一步评估。根据上述资料介绍，联合使用DAAs药物抗HCV的SVR率达95%以上，并显示出有根治HCV的效果，目前发现的少数不良反应仍需在治疗期中密切观察。从本文提出的8种联合方案中，方案1和方案2已被美国FDA和欧洲EMA批准上市，方案6于最近被批准，都是目前值得临床选用作为HCV抗病毒治疗的方案。但DAAs在国内尚未上市，部分患者通过亲友从境外购买或通过各种商业代购。因此，为保证药品质量，一定要选择权威医疗机构或可靠药店，并且治疗过程必须在医师指导下进行。