想象一下，一个成分单一的药物，可以防止人类免疫缺陷病毒（HIV）感染，也能治疗已经感染艾滋病毒的患者，甚至能清除比HIV更厉害的病毒的所有休眠副本。这听起来像科幻小说，但已经有科学家们开始一步步接近于这个目标。他们通过定义和利用细菌和基因剪刀手CRISPR/Cas9系统，为细胞创造了一个新的防御系统。这篇研究成果，发表在最新的NatureCommunications。
CRISPR/Cas9需要guideRNA来定位它的剪刀位置。科研人员设计了针对HIV病毒guideRNA序列。他们将系统传递进入已经感染了HIV的免疫细胞，发现CRISPR/Cas9系统成功能在设计的位置将HIV基因剪断，并灭活了病毒。这导致了该病毒从72%的感染细胞中完全消失。CRISPR/Cas9系统不仅在最初被感染的细胞中去除了病毒的松散副本，它也同时削减了隐藏在细胞DNA内的处于休眠状态的HIV副本。随后研究人员在多能干细胞内表达了这个CRISPR/Cas9系统，经过工程改造过的干细胞不仅能够稳定的表达靶向HIV的CRISPR/Cas9，高效地分化为HIVreservoir细胞类型，重要的是能够维持对HIV挑战的抵抗，不被感染。
虽然也有其他研究小组采取了类似的办法针对HIV病毒，不过研究人员表示他们的方法能有效打击活跃，全长度的HIV而不是只针对缩短，非活跃的病毒版本。
当HIV病毒复制潜入人体细胞，它们就会导致混乱。它使用细胞本身的分子机制制成病毒遗传物质的副本，这些副本随后埋葬细胞自身的基因。从此之后，主体细胞变成一个HIV工厂，使得病毒大量复制，以遍布全身。现有的HIV药物主要瞄准这一生命周期中的各个步骤：比如说一些阻止病毒整合进入细胞的DNA，而另一些尝试包括停止受HIV影响的细胞生产更多的病毒。不过这些药物的问题在于它们不能真正删除那些隐藏在细胞的病毒DNA。这些病毒可以保持休眠状态数年之久，然后再次激活。所以病人通常需要每天或每周的使用药物来保障他们的生活，因为HIV可以潜伏。不过这样花费的金钱，时间和精力实在难以估量。
为了解决这一问题，美国加州LaSierraUniversity的研究人员转向使用CRISPR细菌分子防御系统。细菌可以利用CRISPR系统删除基因中指定地点的外源DNA。最近科学家们已经开始使用CRISPR系统来编辑基因表达。这次研究人员针对的是用CRIPSR/Cas9系统切开和破坏人体细胞病毒。
这一技术的主要优点不仅是消除整合到人基因组病毒DNA，最重要的是，能够预防应用。通过消除处于生命周期早期的病毒，我们或许可以像常规疫苗类似的方式完全防止人细胞对HIV的感染。不过，我们还需要更多的研究来确定如何应用该技术于人类患者；HIV病毒是否会迅速变异，逃避CRISPR系统。考虑到这一点，该团队正在研究增加更多的guideRNA和CRISPR的组合，使得能同时识别病毒的多个DNA位点，增强剪切的有效性。
（实习编辑：周小芳）
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