你好！ 瑞格列奈片作用依赖于胰岛中有功能的β细胞。与其它口服促胰岛素分泌降糖药的不同在于瑞格列奈通过与不同的受体结合以关闭β细胞膜中ATP一依赖性钾通道。它使β细胞去极化。打开钙通道、使钙的流入增加。此过程诱导β细胞中胰岛素的分泌。瑞格列奈片有以下功效：用于饮食控制及运动锻炼不能有效控制高血糖的2型糖尿病(非胰岛素依赖性)患者。瑞格列奈片可与二甲双胍合同。与各自单独使用相比，二者合用对控制血糖有协同作用。瑞格列奈片经胃肠道快速吸收、导致血浆药物浓度迅速升高。服药后1小时内血浆药物浓度达峰值。然后血浆浓度迅速下降，4～6小时内被清除。血浆半衰期约为1小时。瑞格列奈片与人血浆蛋白的结合大于98%。瑞格列奈片几乎全部被代谢，代谢物未见有任何临床意义的降血糖作用。瑞格列奈片及其代谢产物主要自胆汁排泄，很小部分(小于8%)代谢产物自尿排出。粪便中的原形药物少于1%。相信通过我的解释能对你有所帮助，