你好！kts综合症是这样的，这位朋友，根据你以上描述，很有可能出现，所以提前告知你对宝宝的这种症状一定要加强预防。一般情况下，对于KTS综合症可发生于上下肢或盆腔和腹腔的主干静脉，病变的性质可能是一段主要静脉发育不全或闭塞，也可能是被纤维束带、异常肌肉或静脉周围的鞘膜所压迫。病变的性质以及受累静脉主要被外界压迫着最多见。KTS综合症的症状主要表现在KTS三联症，即血管痣或血管瘤、组织增生及浅静脉曲张。那KTS综合征的病变一般会出现，肢体水肿、皮肤萎缩、多发性皮炎、血栓静脉炎、静脉周围炎等症状。其他先天性病变：包括并指(趾)、多指(趾)、足趾巨大、马蹄内翻足、髋内翻及脊柱裂等。淋巴系统病变：1956年Robertson等发现，KTS病人也可能同时存在淋巴系统畸形和病变，可发生淋巴水肿或囊肿，有的病人还伴有体内各部位的乳糜管畸形，甚至可发生乳糜胸腹。KTS综合症的病因至今尚不清楚，男女发病率基本相等，没有家族史追溯，也未发现有遗传史因素，至今还不清楚，KTS综合症是在胚胎发育过程中一个阶段或时期发生病变。