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唐氏筛查结果18三体高风险，下一步需要该进行什么检查。

2018-05-31 已解决

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医生答案

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医生建议：，因为唐氏筛查只是对宝宝畸形的初步筛查，起不到诊断性的作用，如果高风险的话，需要进一步做无创DNA或羊水穿刺的。: 追问:建议做哪一个比较好; 追问:现在12周第二天; 追问:宝宝能要的概率大不大？; 医生回答:虽然属于高风险，但是宝宝筛查出有疾病的，还是很少的。; 追问:就是不能要的概率很少吗？; 追问:还是有很大的希望能要宝宝的吗？; 医生回答:一般需要进一步筛查，筛查出来有畸形的，还是很小少的。; 追问:那建议做哪个检查比较好？; 医生回答:因为羊水穿刺相对来说风险较大，建议最好选择无创dna的。; 追问:无创DNA什么时候才可以做？; 医生回答:可以在怀孕的14周以后就可以做的; 追问:那羊水穿刺什么时候可以做？; 医生回答:羊水穿刺需要在1624周的。; 追问:是不是需要照一下b超看看特征明不明显？; 追问:才采取下一步需要做什么检查的？; 医生回答:虽然B超可以排除一些大的畸形，但是如果是染色体异常的异常，很难检查出来的。; 追问:都是靠检查才能确定结果吗？; 医生回答:一般是需要进一步检查才能够确定的。; 追问:做无创DNA准确率百分之几？; 医生回答:，还达不到百分之百，在95%以上。; 追问:准确率也是很高的; 医生回答:，如果无创dna正常的话，宝宝一般是没有多大问题的啦。; 追问:我在医院咨询过医生，医生建议做穿刺，是不是根据自身情况选择的？; 医生回答:，也是可以做羊水穿刺的，因为如果无创dna检查结果异常的话，还是需要做羊水穿刺的。