7、孕妇HBeAg阳性是常规抗HBV治疗的适应证:否
虽然HBeAg目前被视为病毒复制指标,但尚难以此作为抗病毒治疗的适应证。
因为HBeAg在血清中很难下降,即使抗HBV冶疗有效,HBVDNA载量明显减少或阴转,肝功能恢复正常,肝脏炎症消失,HBeAg依然可能持续阳性。
很多HBV活跃但ALT不升高的免疫抑制期患者抗病毒治疗多数无应答甚至易诱发耐药,尤其对妊娠早、中期的宫内感染。
8、妊娠期应用HBIG阻断治疗可完全避免垂直传播:否
妊娠期应用HBIG阻断只能降低母婴传播机率,HBV感染孕妇所分娩的新生儿经正规免疫预防后,仍有5%-15%发生慢性HBV感染。
9、妊娠期肝功能异常增加感染风险:否
增加的是妊娠风险,对母婴不利,而非HBV感染风险。分娩后多数孕妇肝功能将恢复正常。因此,不能对肝功能异常者进行常规抗HBV治疗。
10、剖官产可减少母婴垂直传播:否
剖宫产只能缩短产程,加速婴儿娩出速率。既往认为,自然分娩时因子宫收缩“挤压”胎盘,促使母体HBV进入胎儿体内引起宫内感染。
故而推理剖宫产能减少HBV的母婴传播。但近年的研究证明,此类患者的新儿经正规预防后,剖宫产与自然分娩者的HBV感染率并无差异。因此,不能以阻断HBV母婴传播为目的而选择剖宫产分娩。
11、乙肝抗体由阳转阴后易于被再次感染:否
乙肝疫苗的有效成分是HBsAg,通过诱导人体主动产生抗-HBs而发挥作用。婴儿通过预防接种,35-40天开始有免疫力,3针全程接种后,抗-HBs阳转率高达95%-100%,保护期可达22年以上。
人体主动产生抗-HBs后,具有免疫记忆,即使抗体转阴,再次接触HBV,机体也能很快产生抗-HBs应答。因此,普通人群无需再次加强接种。
12、母乳喂养增加HBV感染风险:错
虽然HBV感染孕妇的乳汁中可检测出HBsAg和HBVDNA,且有人认为乳头皲裂、婴幼儿过度吸吮甚至咬伤乳头等可能将病毒传给婴幼儿,但这些均为理论推测,缺乏循证医学证据。
即使无免疫预防,母乳喂养和人工喂养的新生儿感染率也几乎相同。更多证据表明,即使孕妇HBeAg阳性,母孔喂养亦不增加感染风险。因此,正规预防后,不管孕妇HBeAg如何,其新生儿均可喂母乳,无需检测乳汁中有无HBVDNA。
13、HBIG是抗-HBs,定期注射效果更好:否
HBIG是现成的保护性抗体,阻断母婴传播在婴儿出生后12h内越早使用效果越好,肌内注射15-30分钟即开始发挥作用,保护期至少可维持6-9周。
此后小儿体内已主动产生了抗-HBs,HBIG仅仅在此期间起一次过渡作用,无需第2次甚至反复多次注射。不使用HBIG仅用疫苗预防者,总体保护率为55%-85%。若孕妇HBV结果不明,有条件者最好给新生儿注射HBIG。
本品适用于治疗有乙型肝炎病毒活动复制证据,并伴有血清氨基酸转移酶(ALT或AST)持续升高或肝脏组织学活动性病变的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。
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