药物代谢动力学（Pharmacokinetic）是定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律，并运用数学原理和方法阐述血药浓度随时间变化的规律的一门学科。

随着药物化学的发展及人类健康水平的不断提高，对药物的药代动力学性质的要求越来越高：判断一个药物的应用前景特别是市场前景，不单纯是疗效强，毒副作用小；更要具备良好的药代动力学性质。

托拉塞米片(伊迈格)为白色片。其主要成份为托拉塞米。

托拉塞米片(伊迈格)其适应症有：1.因充血性心衰引起的水肿；2.原发性高血压。

那么，托拉塞米片(伊迈格)的药代动力学是怎样的？

1.本品的吸收基本不受肝肾功能障碍的影响。

2.本品在健康成年人、轻至中度肾衰及充血性心衰患者中的分布容积为12-15L，肝硬化患者的分布容积大约加倍。

3.本品在健康志愿者中的半衰期约为3.5小时。肾功能正常患者服用本品后，肝代谢率和尿排泄率分别约为80%和20%。

4.本品在人体内的主要代谢物为没有药理活性的羧酸代谢物，2个次要代谢物可能有一些利尿作用，但由于代谢的原因使其利尿作用无法显示。

5.本品对充血性心衰患者的排钠作用低于健康志愿者。

6.肾衰患者在使用本品后的肾清除率显著下降，但总的血浆清除率无显著变化。7.肾衰患者若服用高剂量本品仍能获得利尿作用。

8.由于经肝代谢消除后仍为原形药，所以本品在肾功能受损患者中的总血浆清除率和消除半衰期仍保持正常。

9.肝硬化患者使用本品后的分布容积、血浆半衰期和肾清除率均增加，但总清除率不改变。

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（实习编辑：徐茶珍）