咪多吡的主要成分为盐酸司来吉兰。咪多吡为白色或近白色结晶粉末，圆形、凸形、6毫米直径。那么，咪多吡与非选择性单胺氧化酶抑制剂合用如何呢？

咪多吡迅速被胃肠道吸收，咪多吡口服半小时后达峰值。咪多吡的生物利用度低，仅平均百分之十的未变化的司来吉兰在循环系统内（个体差异大)司来吉兰是亲脂性，略带碱性，咪多吡能迅速渗入各组织，包括脑，并迅速分布于人身体各部份，静注lOmg后，其分布体积约500公升，咪多吡在治疗剂量下，约75-85%司来吉兰与血浆蛋白结合。

咪多吡与传统的非选择性单胺氧化酶抑制剂不同，咪多吡不会增加酪胺类物质的高血压（芝士效应）反应。咪多吡主要通过肝代谢为去甲基司来吉兰，左旋甲基苯丙胺及左旋苯丙胺，这3种代谢物人类一次及多次用药后可在血浆及尿液探测到。咪多吡的平均淸除半衰期为1.6小时。咪多吡总身体淸除率约每小时240公升。

咪多吡当加入左旋多巴后，咪多吡能增加及延长左旋多巴的效果，所以可减少左旋多巴的剂量，咪多吡与左旋多巴并用时，咪多吡特别能减少帕金森病的波动，例如剂末症状。咪多吡的代谢物主要通过尿液排泄，百分之十五在粪便排泄。咪多吡不可逆转地抑制MAOB受体，临床作用的时间不取决于本品淸除率，所以每日一次剂量已足够。

咪多吡与非选择性单胺氧化酶抑制剂合用可能引起严重低血压。同时与单胺氧化酶A抑制剂吗氯贝胺服用并无耐药问题的报告。

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（实习编缉：陈志东）