西沙必利片(大红鹰药业)，口服后吸收迅速彻底，1～2小时内达血药峰浓度，半衰期为10小时，经氧化脱烃基和芳香基的羟基化作用被广泛地代谢。那么，西沙必利片的药理毒理是什么？详细介绍？

西沙必利片的药理毒理是：

1.动物：(1)在分离的器官，本品能防止胃的弛缓，加速胃蠕动，协调胃窦－十二指肠、小肠和大肠的运动；(2)在狗，本品可加强胃窦－十二指肠的消化活性，协调并加强胃排空，增加小肠、大肠的蠕动并缩短肠运动的时间，但不影响胃分泌；(3)本品的作用机制主要是促进肠肌间神经丛中乙酰胆碱的生理学释放；(4)本品不刺激毒蕈碱及烟碱受体，也不抑制乙酰胆碱酯酶的活性；(5)本品主要分布于胃和肠组织中。

2.人类：(1)胃肠道动力效应：食道：本品可增强食道蠕动和下食道括约肌张力；本品可防止胃内容物反流入食道并改善食道的清除率；胃：本品可增加胃和十二指肠收缩性与胃窦－十二指肠的协调性；本品可减少十二指肠－胃反流；本品可改善胃和十二指肠的排空；肠：本品可加强肠的运动并促进小肠和大肠的转运。(2)其它效应：由于本品缺乏拟胆碱效应，故不增加基础的及五肽胃泌素引起的胃酸分泌；由于本品相对而言缺乏多巴胺拮抗剂性质，故几乎不影响血浆催乳激素水平；本品不影响精神运动性功能、血压、呼吸频率、体温、体重和抗凝血功能；本品的药理作用开始于口服后30～60分钟。

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（实习编辑：李嘉颖）