利福布汀胶囊的主要成份为利福布汀。化学名：4-N-异丁基螺哌啶利福霉素S；4-脱氧-3，4-[2-螺(N-异丁基-4-哌啶基)]-(1H)-咪唑并-(2，5-双氢)利福霉素S；螺哌啶利福霉素S。那么，利福布汀胶囊的逾量处理是怎样呢？

利福布汀胶囊为紫红色结晶性粉末。利福布汀胶囊用于AIDS(艾滋)病人鸟分枝杆菌感染综合征，肺炎，慢性抗药性肺结核。利福布汀胶囊对MAC、结核分枝杆菌、麻风分枝杆菌在巨噬细胞内的抗菌活性较利福平强。利福布汀胶囊若与环丙沙星、乙胺丁醇、阿米卡星等药联用可增强胞内杀菌活性。利福布汀胶囊的血浆蛋白结合率为72%～85%，分布容积为45±17L/kg，总体清除率为0.69±0.32L/（h·kg）。

利福布汀胶囊对MAC感染鼠的疗效与药物敏感度、剂量、给药时间和疗程有关，利福布汀胶囊的体内抗MAC效果优于阿齐霉素和利福喷汀。乙胺丁醇和克拉霉素的联合治疗效果好于单独用药。利福布汀胶囊对结核分枝杆菌感染鼠的治疗效果优于异烟肼，对异烟肼耐药菌同样有效，且治疗周期更短。

利福布汀胶囊是一个高亲脂性药物，利福布汀胶囊具有极强的膜透过能力，利福布汀胶囊可浓集于中性粒细胞、淋巴细胞、巨噬细胞内。利福布汀胶囊正常人口服600mg后3h达峰浓度0.4～0.6mg/L，远低于利福平（12～14mg/L）。利福布汀胶囊的血浆半衰期个体差异较大，平均为45&plusmn；16h，远大于利福平（3.5±0.8h）。

利福布汀胶囊的逾量处理：洗胃后向胃内注入活性炭糊，可以帮助吸收胃肠道内残存的药物。由于85%的利福布汀与蛋白结合，它广泛分布在组织内，很少通过尿道排泄，因此血透和利尿都不能有效减少患者体内残存药物。

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（实习编缉：陈志东）