达比加群酯胶囊的主要成份为甲磺酸达比加群酯。化学名：3-[[[2-[[[4-[[[(己氧基)羰基]氨基]亚氨甲基]苯基]氨基]甲基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-基]羰基](吡啶-2-基)氨基]丙酸乙酯甲磺酸盐。那么，达比加群酯胶囊与决奈达隆合用如何呢？

达比加群酯胶囊的血浆浓度和抗凝效果密切相关。达比加群酯胶囊可延长凝血酶时间（TT）、ECT和aPTT。达比加群酯胶囊根据安全性药理学、重复剂量毒性和遗传毒性的常规研究，非临床数据表明本品对人体无特殊危害。达比加群酯胶囊在大鼠和小鼠中开展的终生毒理学研究中，达比加群酯胶囊最大剂量达到200mg/kg时，也未发现潜在致瘤性证据。

达比加群酯胶囊作为小分子前体药物，未显示有任何药理学活性。达比加群酯胶囊口服给药后，达比加群酯胶囊可被迅速吸收，达比加群酯胶囊在血浆和肝脏经由酯酶催化水解转化为达比加群。达比加群酯胶囊为胶囊剂，内容物为黄色颗粒。达比加群酯胶囊用于预防心节律异常(心房颤动)患者中风和血栓的发生。

达比加群酯胶囊是强效、竞争性、可逆性、直接凝血酶抑制剂，也是血浆中的主要活性成分。达比加群酯胶囊由于在凝血级联反应中，凝血酶（丝氨酸蛋白酶）使纤维蛋白原转化为纤维蛋白，达比加群酯胶囊抑制凝血酶可预防血栓形成。达比加群酯胶囊还可抑制游离凝血酶、与纤维蛋白结合的凝血酶和凝血酶诱导的血小板聚集。

达比加群酯胶囊与决奈达隆合用：当同时给予本品和决奈达隆时，决奈达隆400mg每日两次连续给药可使达比加群总体AUC0和Cmax分别增加2.4倍和2.3倍（+136%和125%），决奈达隆400mg单次给药可使达比加群总体AUC0-∞和Cmax分别增加2.1倍和1.9倍（+114%和87%）。达比加群的终末半衰期和肾脏清除率不受决奈达隆的影响。当服用达比加群2小时后单剂量和多剂量给予决奈达隆，达比加群AUC0-∞分别增加1.3倍和1.6倍。禁止本品与决奈达隆联合使用。

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（实习编缉：陈志东）