格列吡嗪胶囊(益倩)，口服后可完全、迅速地在肠道内吸收，1~3小时达血药浓度高峰，半减期为2~4时。那么，格列吡嗪胶囊的药理作用是怎样？

格列吡嗪胶囊的药理作用是：

格列吡嗪胶囊为第二代磺脲类口服降血糖药。主要是促进胰岛β细胞分泌胰岛素，尤其是促进葡萄糖刺激的胰岛素分泌;还有增强胰岛素作用，从而有效地降低血糖浓度和糖基化血红蛋白;并可改善高脂血症，降低甘油三酯和胆固醇水平，提高高密度脂蛋白胆固醇在总胆固醇中比率;还可抑制血小板聚集和促进纤维蛋白溶解，因而对血管病变可能有一定的防治作用。

①促进胰腺胰岛β细胞分泌胰岛素，先决条件是胰岛β细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能;②通过增加门静脉胰岛素水平或对肝脏直接作用，抑制肝糖原分解和糖原异生作用，肝生成和输出葡萄糖减少;③也可能增加胰外组织对胰岛素的敏感性和糖的利用(可能主要通过受体后作用)，因此，总的作用是药动学吸收快，口服后1~2.5小时血药浓度达峰值，作用持续时间可达24小时，T1/2为2.5~4小时。主要经肝代谢失去活性，第l天97%排出体外，第2天100%排出体外。

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（实习编辑：李嘉颖）