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格列吡嗪胶囊的药代动力学是怎样?

来源:方舟健客 发布时间:2017/5/22 20:40:31
    导读:格列吡嗪胶囊口服后可完全、迅速地在肠道内吸收,1~3小时达血药浓度高峰,半减期为2~4时。该品主要经肝脏代谢,代谢物无降糖活性,在24时内经尿中排泄约97%。

格列吡嗪胶囊(益倩),建议遮光,密封保存,一般药品在家保存最好别超过1年。那么,格列吡嗪胶囊的药代动力学是怎样?

格列吡嗪胶囊有效用于2型糖尿病,主要成分是格列吡嗪。

格列吡嗪胶囊的药代动力学是:

格列吡嗪胶囊口服后可完全、迅速地在肠道内吸收,1~3小时达血药浓度高峰,半减期为2~4时。该品主要经肝脏代谢,代谢物无降糖活性,在24时内经尿中排泄约97%。过去虽用胰岛素治疗,但每日需要量在30~40单位以下者;对无症状病人,在饮食控制基础上仍有显著高血糖;对胰岛素有抗药者可加用该品。

另外,提醒你,格列吡嗪胶囊与双香豆素类、单胺氧化酶抑制剂、保泰松、磺胺类药、氯霉素、环磷酰胺、丙磺舒、水杨酸类药合用可增加其降血糖作用。

以上的内容仅是参考,由于药物的使用以及病情的不同性,在使用药物之前请登录健客,这里我们有专业的医生为您解答。网上购买本品的话,您要是到健客购买,这里可以享受的优惠价。您可以先咨询我们的在线客服,或者拨打我们的热线电话400-086-5111。

(实习编辑:李嘉颖)

 

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