双环醇片为白色片或类白色片。双环醇片可用于治疗慢性肝炎所致的氨基转移酶升高。那么，双环醇片会有哪些不良反应呢？

双环醇片的峰浓度(Cmax)和浓度-时间曲线下面积（AUC）与剂量成正比，而其它药代动力学参数如吸收半衰期(T1/2Ka)、消除半衰期(T1/2Ke)、分布容积(Vd/F)、清除率(CL/F)及达峰时间(Tpeak)均不随剂量明显改变，符合线性动力学特征。

双环醇片对健康志愿者口服双环醇片剂(25mg/次)的药代动力学特征符合一房室模型及一级动力学消除规律。双环醇片多次给药与单次给药相比，双环醇片的药代动力学参数无显著性差异，提示常用剂量多次重复给药体内药量无过量蓄积现象。

双环醇片的吸收半衰期为0.84小时，双环醇片的消除半衰期为6.26小时，药峰时间为1.8小时，药峰浓度为50ng/ml。双环醇片餐后口服可使峰浓度(Cmax)升高，双环醇片对其它动力学参数无影响。双环醇片在人体内主要代谢产物为4'-羟基和4-羟基双环醇。

双环醇片的不良反应：服用本药后，个别患者可能出现的不良反应均为轻度或中度，一般无需停药、或短暂停药、或对症治疗即可缓解。在入选2200例12岁至65岁患者的双环醇片IV期临床研究中，未见严重不良反应，研究者报告30例与本品很可能有关或可能有关的不良事件，偶见（发生率[0.5%）头晕、皮疹、腹胀、恶心，极个别（发生率[0.1%）患者出现头痛、血清氨基转移酶升高、睡眠障碍、胃部不适、血小板下降、一过性血糖血肌酐升高、脱发。

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（实习编缉：陈志东）