布洛芬片为薄膜衣片，除去包衣后显白色。具镇痛、抗炎、解热作用。其作用机制通过对环氧酶的抑制而减少前列腺素的合成，由此减轻因前列腺素引起的组织充血、肿胀、降低周围神经痛觉的敏感性。那么，布洛芬片与肝素合用有怎样呢？
布洛芬片药代动力学有口服易吸收，与食物同服时吸收减慢，但吸收量不减少。与含铝和镁的抗酸药同服不影响吸收。血浆蛋白结合率为99%。服药后1.2~2.1小时血药浓度达峰值，用量200mg时,血药浓度为22ug/ml～27ug/ml,用量400mg时为23ug/ml～45ug/ml,用量600mg时为43ug/ml～57ug/ml。一次给药后T12一般为1.82小时，服药5小时后关节液浓度与血药浓度相等，以后的12小时内关节液浓度高于血浆浓度本品在肝内代谢，60%～90%经肾由尿排出，100%于24小时内排出，其中约1%为原形物，一部分随粪便排出。
布洛芬片为非甾体抗炎药。适用于：治疗非关节性的各种软组织风湿性疼痛，如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及运动后损伤性疼痛等。
布洛芬片与肝素、双香豆素等抗凝药同用时，可导致凝血酶原时间延长，增加出血倾向。
布洛芬片禁忌有：
1.对其他非甾体抗炎药过敏者禁用。
2.孕妇及哺乳期妇女禁用。
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（实习编缉：陈志方）
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