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头孢克肟分散片药代动力学有怎样呢?

来源:健客 发布时间:2017/5/18 20:28:57
    导读:头孢克肟分散片药代动力学:吸收正常成人空腹口服一次50、100、900mg。(效价)约4小时后血清浓度达到峰值分别为0.69、1.13、1.95μglml、血清浓度半衰期为2.3~2.5小时。

头孢克肟分散片为广谱抗生素对部分革兰氏阳性菌及阴性菌均具有抗菌活性特别是对革兰氏阳性菌中的链球菌、肠球菌除外、肺炎球菌、革兰氏阴性菌中的淋球菌、布兰汉氏球菌、大肠菌、克雷伯氏菌、沙雷氏菌、变形杆菌属、流感杆菌等有较强的抗菌作用。那么,头孢克肟分散片药代动力学有怎样呢?

头孢克肟分散片的性状为白色至淡黄色片或薄膜衣片,除去包衣后显类白色或微黄色。

头孢克肟分散片药代动力学:

1.吸收(1)正常成人空腹口服一次50、100、900mg。(效价)约4小时后血清浓度达到峰值分别为0.69、1.13、1.95μglml、血清浓度半衰期为2.3~2.5小时。肾功能正常的小儿患者口服一次1.5、3.0、6.0mg。(效价)/kg体重后约3~4小时血清浓度达到峰值分别为1.14、2.01、3.97uglml,血清浓度半衰期为3.2,3.7小时。(2)对于中度肾功能衰竭组30行比较。中度肾衰为服用后6小时血清中浓度达峰值为2.04ug/ml重度肾衰组为服用后8小时峰值为2.27ug/ml,12小时后血清中浓度分别为0.71ag/ml、1.83μg/ml,重度肾衰组峰值出现时间及血清中维持时间均长,半衰期分别为4.15小时及11.05小时。2.分布:本品在患者液中,扁桃组织、上颚窦粘膜组织、中耳分泌物、胆汁、胆囊组织等的渗透性良好。

3.代谢:在人体的血清、尿中未发现具有抗菌活性代谢产物。

4.排泄:主要经肾脏排泄,正常成人空腹时,口服:50、100、200mg(效价)尿中排泄率:(0~12小时)约为20~25%,最高尿中浓度分别为42.9(4~6小时)、62.9(4~6小时)、82.7μg/ml(4~6小时)。另外,肾功能正常的儿患者经口服用1.5、3.0、6.0mg(效价)/kg后尿中排泄率(0~12小时)、约为13~90%。

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(实习编缉:陈志方)

 

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