奥思平为肠溶片，除去包衣后显白色或类白色。奥思平的主要成份为盐酸度洛西汀。那么，奥思平的代谢障碍有哪些呢？

奥思平口服后吸收完全。奥思平的平均滞后2小时，药物开始被吸收（Tlag），奥思平口服6小时后达到最大血浆浓度（Cmax）。奥思平进食不影响Cmax，但是将延迟达峰时间6～10小时，略微降低吸收程度，约10%。奥思平在晚间一次服药与晨间一次服药相比，奥思平的吸收滞后3小时，表观清除增加1/3。奥思平目前还未评价和其他高蛋白结合药物之间是否有药物相互作用，肝或肾功能不全不影响度洛西汀的血浆蛋白结合。

奥思平的消除半衰期大约为12小时（变化范围为8-17小时），奥思平在治疗范围之内其药代动力学参数与剂量成正比。奥思平一般于服药3天后达到稳态血药浓度。奥思平主要经肝脏代谢，涉及两种P450酶：CYP2D6和CYP1A2。奥思平的表观分布容积平均为1640升。奥思平与人体血浆蛋白有高度亲和性（]90%），奥思平主要与白蛋白和α1-酸性糖蛋白结合。

奥思平的代谢、营养障碍：低钠血症、高血糖（尤其是糖尿病病人）。

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（实习编缉：陈志东）