风定宁的主要成份为非布佐司他。不推荐本品用于治疗无症状性高尿酸血(症)。那么,风定宁的痛风发作是怎样呢?
风定宁的血浆蛋白结合率约99.2%(主要和血清白蛋白结合),40mg和80mg剂量的血浆蛋白结合率不变。风定宁除了通过尿液排泄,大约45%通过粪便排泄,包括非布司他原型(12%)、酰基葡萄糖醛酸苷代谢产物(1%)、已知的氧化代谢产物及其结合物(25%)、其他未知的代谢产物(7%)。
风定宁被广泛代谢,风定宁通过与尿苷二磷酸葡萄糖苷酸转移酶(UGT)结合,风定宁通过细胞色素P450(CYP)系统、非P450酶系统进行氧化。风定宁的平均终末消除半衰期大约为5~8小时。风定宁通过肝脏和肾脏途径进行消除。
风定宁的平均表观稳态分布容积(Vss/F)大约是50L(CV约40%)。风定宁口服C标记80mg,约49%通过尿液排泄,包括非布司他原型(3%)、酰基葡萄糖醛酸苷代谢产物(30%)、已知的氧化代谢产物及其结合物(13%)、其他未知的代谢产物(3%)。
风定宁的痛风发作:在服用非布司他的初期,经常出现痛风发作频率增加。这是因为血尿酸浓度降低,导致组织中沉积的尿酸盐动员。为预防治疗初期的痛风发作,建议同时服用非甾体类抗炎药或秋水仙碱。在非布司他治疗期间,如果痛风发作,无需中止非布司他治疗。应根据患者的具体情况,对痛风进行相应治疗。
健客从建立以来,以人为本的服务理念获得顾客的信赖。零售市场的药品供应及安全的保障服务。如有本产品用药指导的需要,请拨打咨询热线:400-086-5111。
(实习编缉:陈志东)
上一篇:风定宁的肝胆异常有哪些呢? 下一篇:风定宁对肝脏的影响有哪些呢...