伏立康唑片的主要成份为伏立康唑。伏立康唑片为薄膜衣片，除去包衣后显白色至类白色。那么，伏立康唑片与美沙酮合用是怎样呢？

伏立康唑片的全身暴露量相当于人用治疗剂量所达到的暴露量时，伏立康唑片对大鼠具有致畸作用，对家兔具有胚胎毒性。伏立康唑片在分娩前和分娩后的研究中，给予大鼠低于人用治疗剂量所达到的暴露量后，大鼠妊娠时间延长，分娩时间延长，引起难产导致母鼠死亡，围产期幼鼠存活率降低。伏立康唑片与其他唑类抗真菌药相仿，伏立康唑片影响分娩的机制很可能有种属特异性，其中包括降低雌二醇的水平。

伏立康唑片的主要代谢产物为N-氧化物，伏立康唑片在血浆中约占72%。伏立康唑片的代谢产物抗菌活性微弱，对伏立康唑的药理作用无显著影响。伏立康唑片主要通过肝脏代谢，仅有少于2%的药物以原形经尿排出。伏立康唑片的终末半减期与剂量有关。伏立康唑片口服200mg后终末半减期约为6小时。由于其非线性药代动力学特点，终末半衰期值不能用于预测伏立康唑的蓄积或清除。伏立康唑片的药代动力学特点（包括吸收快，吸收稳定，体内蓄积和非线性药代动力学）与健康受试者一致。

伏立康唑片与美沙酮(CYP3A4底物)合用：当接受美沙酮维持剂量（32～100mg每日一次）的患者合用口服的伏立康唑（400mg一日两次1天，然后200mg一日两次4天）时，有活性的R-美沙酮的Cmax和AUC分别增加31%和47%，而S－对映异构体的Cmax和AUC分别增加65%和103%。合用美沙酮时，伏立康唑的血药浓度与不用美沙酮时健康志愿者的血药水平相仿。当两药合用时建议密切监测美沙酮的不良事件和毒性，包括QT间期延长。必要时，减低美沙酮剂量。

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（实习编缉：陈志东）