伏立康唑片的主要成份为伏立康唑。伏立康唑片为薄膜衣片，除去包衣后显白色至类白色。那么，伏立康唑片对代谢的副作用有哪些呢？

伏立康唑片口服吸收迅速而完全，伏立康唑片给药后1-2小时达血药峰浓度。伏立康唑片口服后绝对生物利用度约为96%。伏立康唑片当多剂量给药，且与高脂肪餐同时服用时，伏立康唑片的血药峰浓度和给药间期的药时曲线下面积分别减少34%和24%。胃液pH值改变对本品吸收无影响。伏立康唑片在稳态浓度下的分布容积为4.6l/kg，伏立康唑片在组织中广泛分布。伏立康唑片的血浆蛋白结合率约为58%。伏立康唑片的一项研究中，对8名患者的脑脊液进行了检测，所有患者的脑脊液中均可检测到伏立康唑。

伏立康唑片的主要代谢产物为N-氧化物，伏立康唑片在血浆中约占72%。伏立康唑片的代谢产物抗菌活性微弱，对伏立康唑的药理作用无显著影响。伏立康唑片主要通过肝脏代谢，仅有少于2%的药物以原形经尿排出。伏立康唑片的终末半减期与剂量有关。伏立康唑片口服200mg后终末半减期约为6小时。由于其非线性药代动力学特点，终末半衰期值不能用于预测伏立康唑的蓄积或清除。伏立康唑片的药代动力学特点（包括吸收快，吸收稳定，体内蓄积和非线性药代动力学）与健康受试者一致。

伏立康唑片对营养和代谢的副作用：蛋白尿、尿素氮增高、肌酐磷酸激酶增高、水肿、糖耐量降低、高钙血症、高胆固醇血症、高血糖、高血钾、高镁血症、高钠血症、高尿酸血症、低钙血症、低血糖、低镁血症、低钠血症、低磷血症、外周性水肿、尿毒症。

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（实习编缉：陈志东）