瑞格临的主要成份为盐酸吡格列酮。化学名称：（±）5-[[4-[2-（5-乙基-2-吡啶基）乙氧基]苄基]-2，4-噻烷二酮盐酸盐。那么，瑞格临的功能主治有哪些呢？

瑞格临属噻唑烷二酮类口服抗糖尿病药，瑞格临为高选择性过氧化物酶增殖体激活受体γ（PPARγ）的激动剂，瑞格临通过提高外周和肝脏的胰岛素敏感性而控制血糖水平。瑞格临主要作用机理为激活脂肪、骨骼肌和肝脏等胰岛素所作用组织的PPARγ核受体，瑞格临可以调节胰岛素应答基因的转录，控制血糖的生成、转运和利用。

瑞格临的Ames试验、哺乳动物细胞正向基因突变试验（CHO/HPRT和AS52/XPRT）、CHL细胞体外细胞遗传学试验、非程序性DNA合成试验和体内微核试验结果为阴性。瑞格临能在大鼠的乳汁中分泌，但人乳中是否分泌本品尚不清楚。由于许多药物通过人乳排泄，故哺乳妇女不应使用本品。瑞格临在交配前及整个妊娠期，每日经口给予本品剂量达40mg/kg/日（按体表面积折算，相当于临床推荐最大剂量的9倍），瑞格临对雌、雄大鼠的生育力未见不良影响。

瑞格临为硬胶囊，内容物为白色或类白色粉末或颗粒。瑞格临对于2型糖尿病（非胰岛素依赖性糖尿病，NIDDM）患者，瑞格临与饮食控制和体育锻炼联合以改善和控制血糖。瑞格临可单独使用，当饮食控制、体育锻炼和单药治疗不能满意控制血糖时，它也可与磺脲、二甲双胍或胰岛素合用。2型糖尿病的控制还应包括营养咨询、必要的减肥和体育锻炼。这些努力不仅在2型糖尿病的初始治疗时很重要，在药物维持治疗时也是如此。

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（实习编缉：陈志东）